3-(2-Aminobenzylamino)piperidine-2,6-dione | 870806-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Aminobenzylamino)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-[(2-aminophenyl)methylamino]piperidine-2,6-dione
• CAS: 870806-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: QTWULQXUAUQBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Aminobenzylamino)piperidine-2,6-dione 、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以67%的产率得到3-(4H-Quinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 3-POSTION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN PIPERIDIN-2,6- DIONEN
  [EN] PROCESS FOR PRODUCING PIPERIDIN-2,6-DIONES HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AT POSITION 3
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDIN-2,6-DIONES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE EN POSITION 3

  摘要：

  这是一种改进的制备方法，用于制备3-位杂环取代的哌啶-2,6-二酮，这些化合物可用作药物中的活性成分，特别是用于治疗和/或预防炎症和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病的免疫调节剂。

  公开号：

  WO2005116008A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴哌啶-2,6-二酮 、 2-氨基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以48%的产率得到3-(2-Aminobenzylamino)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 3-POSTION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN PIPERIDIN-2,6- DIONEN
  [EN] PROCESS FOR PRODUCING PIPERIDIN-2,6-DIONES HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AT POSITION 3
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDIN-2,6-DIONES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE EN POSITION 3

  摘要：

  这是一种改进的制备方法，用于制备3-位杂环取代的哌啶-2,6-二酮，这些化合物可用作药物中的活性成分，特别是用于治疗和/或预防炎症和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病的免疫调节剂。

  公开号：

  WO2005116008A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 3-POSTION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN PIPERIDIN-2,6- DIONEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1751135A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 3-POSTION HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN PIPERIDIN-2,6- DIONEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING PIPERIDIN-2,6-DIONES HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AT POSITION 3<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDIN-2,6-DIONES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE EN POSITION 3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005116008A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Beschrieben wird ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von in 3-­Position heterocyclisch substituierten Piperidin-2,6-dionen, welche sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Immunmodulatoren für die Behandlung und/oder Prophylaxe von Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen sowie hämatologisch-onkologischen Erkrankungen, eignen.

  这是一种改进的制备方法，用于制备3-位杂环取代的哌啶-2,6-二酮，这些化合物可用作药物中的活性成分，特别是用于治疗和/或预防炎症和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病的免疫调节剂。
• Process for producing piperidine-2,6 diones heterocyclically substituted in the 3-position
  申请人：Zimmer Oswald

  公开号：US20070155967A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  An improved process for producing piperidine-2,6-diones heterocyclically substituted at the 3-position in a minimal number of reaction stages by reacting a 2-aminobenzylamine with a 3-bromoglutarimide to obtain an amine of formula (IV): and thereafter reacting the obtained amine of formula (IV) with a suitable further reactant.

  一种改进的方法，用最少的反应步骤产生在3位杂环取代的哌啶-2,6-二酮，方法是将2-氨基苯甲胺与3-溴戊二酰亚胺反应，得到化合物（IV）的胺，然后将得到的化合物（IV）的胺与适当的进一步反应物反应。