9,9-二蒽-10,10-9H,9H-二酮 | 434-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,9-二蒽-10,10-9H,9H-二酮
• 中文别名: 9,10-蒽二酮；(9,9’-二蒽)-10,10’-(9H,9’H)-二酮；二蒽酮基；(9,9'-二蒽)-10,10'-(9H,9'H)-二酮；(9,9`-二蒽)-10,10`-(9H,9`H)-二酮；(9,9’-二蒽)-1,1’-(9H,9’H)-二酮
• 英文名称: bianthronyl
• 英文别名: Bianthron；9,9'-bianthracene-10,10'(9H,9'H)-dione；10,10'-bianthrone；10,10'-Bianthron；bianthrone；10,10'-Bianthronyl；10,10'-dianthronyl；bianthron-9-yl；dianthrone；Dianthron；[9,9'-Bianthracene]-10,10'(9H,9'H)-dione；10-(10-oxo-9H-anthracen-9-yl)-10H-anthracen-9-one
• CAS: 434-84-4
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: ZQXZUOJNJXNUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272°C(dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: BIANTHRONYL
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(9,9'-Bianthracene)-10,10'(9H,9'H)-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (9,9'-Bianthracene)-10,10'(9H,9'H)-dione
别名
: C28H18O2
分子式
: 386.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(9,9'-Bianthracene)-10,10'(9H,9'H)-dione
-
CAS 号 434-84-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: > 3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((9,9'-Bianthracene)-
10,10'(9H,9'H)-dione)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((9,9'-Bianthracene)-
10,10'(9H,9'H)-dione)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ((9,9'-Bianthracene)-10,10'(9H,9'H)-
dione)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二蒽-10,10-9H,9H-二酮 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Matthews, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 lead acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到9,9-二蒽-10,10-9H,9H-二酮
  参考文献：
  名称：

  An Oxidative Dimerization of Anthrones by Oxygen-Metal Acetate System

  摘要：

  在 Pb(OAc)2 的存在下，蒽与氧发生氧化二聚反应，生成 9,9′-联蒽-10,10′(9H,9′H)-二酮。二聚反应在温和的反应条件下进行，产物收率高。此外，还合成了双萘醌和双戊醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2745

文献信息

• Reactions of Alkylarenes, Benzyl Alcohols, Sulfides, and Phosphine with Manganese(III) Acetate–Chloride Ions
  作者：Yasuo Futami、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3567

  日期：1989.11

  The reactions of methoxytoluenes and methylnaphthalenes with a manganese(III) acetate–Cl− complex gave the corresponding aldehydes in 8 to 54% yields. In a similar reaction aromatic compounds having a methylene group were oxidized to the corresponding acetates and ketones. The primary and secondary benzyl alcohols gave aldehydes and ketones, respectively, in good yields. Sulfides and phosphine were

  甲氧基甲苯和甲基萘与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物的反应以 8% 到 54% 的产率得到相应的醛。在类似的反应中，具有亚甲基的芳族化合物被氧化成相应的乙酸酯和酮。伯和仲苯甲醇分别以良好的产率得到醛和酮。硫化物和膦被络合物氧化成氧化物。具有较低电离电位的烷基芳烃的反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-配合物的电子转移机制来解释。
• Synergistic Catalysis of Anthrone Diels−Alder Reactions
  作者：Roy Harrison、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/ol025760o

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] The combination of an amine base and Lewis acid (Li+) leads to synergistic catalysis of the Diels-Alder reaction of anthrone with methyl crotonate and some other less reactive dienophiles. These cycloadditions either do not occur with the individual catalysts used separately or they are greatly accelerated by the combined catalysts. DMSO solvent allows the use of LiCl as the Lewis

  [反应：见正文]胺碱和路易斯酸（Li +）的组合导致蒽酮与巴豆酸甲酯和其他一些反应性较低的亲二烯体的Diels-Alder反应的协同催化作用。这些环加成要么与单独使用的单独的催化剂一起发生，要么被组合的催化剂大大促进。DMSO溶剂允许使用LiCl作为路易斯酸源，并可以更好地控制后续转化为迈克尔加合物的过程。
• Oxidation of benzyl alcohols, benzyl halides, and alkylbenzenes with oxone
  作者：Keshaba Nanda Parida、Samik Jhulki、Susovan Mandal、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.028

  日期：2012.11

  Oxidation of benzyl alcohols, benzyl halides, and alkylbenzenes to their corresponding oxidation products has been shown to be accomplished directly with oxone. The methodology that involves mere stirring/heating of the reactants and oxone in acetonitrile/water (1:1, v/v) is simple and practical, but is limited to substrates that do not contain sensitive functionalities and heteroaromatic rings.

  苯甲醇，苄基卤化物和烷基苯被氧化为它们相应的氧化产物已被证明可以直接用过氧化氢完成。仅涉及在乙腈/水（1：1，v / v）中搅拌/加热反应物和丙酮的方法简单而实用，但仅限于不包含敏感官能团和杂芳族环的底物。
• Reduction of Aromatic Ketones or Thioketones with Phenylphosphine
  作者：Michiko Tamano、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.58.2577

  日期：1985.9

  addition of diethyl disulfide gave the reduction products of the ketones and S,S-diethyl phenylphosphonodithioate or S,S-diethyl phenylphosphonotrithioate. A possible intermediate of the phosphine moiety was suggested to be phenylphosphinylidene [PhP=O] or phenylphosphinothioylidene [PhP=S]. The reduction of 10,10′-bianthrone and Δ10,10′-bianthrone resulted in the cleavage of the carbon–carbon single and double

  某些芳族酮或硫酮与苯基膦反应并随后加入二乙基二硫化物得到酮和 S,S-二乙基苯基二硫代膦酸酯或 S,S-二乙基苯基膦酰三硫代酯的还原产物。膦部分的可能中间体被认为是苯基亚膦基[PhP=O]或苯基亚膦硫基[PhP=S]。10,10'-联蒽酮和Δ10,10'-联蒽酮的还原分别导致碳-碳单键和双键的断裂和羰基的还原。
• Direct Diacetylmethylation of Aromatic Compounds with Tris(2,4-pentanedionato)manganese(III)
  作者：Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.59.1733

  日期：1986.6

  diacetylmethylene derivatives which were further oxidized. It was found that this direct diacetylmethylation was effective when the ionization potential of the aromatic compound was lower than 8.12 eV, and that the diacetylmethyl radical which was generated directly by the thermolysis of tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) has an electrophilic nature based on the result of the oxidation of substituted

  在乙酸中用三(2,4-戊二酮基)锰(III)氧化萘以良好至中等产率得到二乙酰甲基衍生物。使用过量的氧化剂，乙酰甲基取代的萘被进一步氧化，得到 3-乙酰氧基-3-萘基-2,4-戊二酮。蒽的类似氧化也产生（二乙酰甲基）蒽以及进一步氧化的二乙酰亚甲基衍生物。发现当芳香族化合物的电离电位低于 8.12 eV 时，这种直接二乙酰甲基化是有效的，并且由三（2,4-戊二酮）锰（III）热解直接产生的二乙酰甲基自由基具有基于取代萘氧化的结果的亲电性。

表征谱图