2-[5-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-(4-methoxybenzyl)-4-phenylbutyramide | 1461736-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[5-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-(4-methoxybenzyl)-4-phenylbutyramide
• 英文别名: 2-[5-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenylbutanamide
• CAS: 1461736-43-5
• 化学式: C₄₁H₄₁ClN₄O₂
• 分子量: 657.255
• InChiKey: JFAIPFHGWTZCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[5-benzyl-6-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-(4-methoxybenzyl)-4-phenylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine synthesis through activation of N-benzyl groups by distal amides

  摘要：

  在从羟基嘧啶的Ugi–Smiles加合物制备吡咯并嘧啶的过程中，观察到了CH2–苄氨基团的新活化模式。该环化过程通过N-苄基的形式去质子化，随后由炔部分捕获产生的阴离子来进行。过程中强调了相邻酰胺功能的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41477a

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine synthesis through activation of N-benzyl groups by distal amides
  作者：Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Simon Wagschal

  DOI：10.1039/c3ob41477a

  日期：——

  A new activation mode of CH2–benzylamino groups has been observed during the preparation of pyrrolopyrimidines from Ugi–Smiles adducts of hydroxypyrimidines. The cyclization proceeds via a formal deprotonation of the N-benzyl group followed by trapping of the resulting anion by the alkyne moiety. The key role of the vicinal amide function during the process was pointed out.

  在从羟基嘧啶的Ugi–Smiles加合物制备吡咯并嘧啶的过程中，观察到了CH2–苄氨基团的新活化模式。该环化过程通过N-苄基的形式去质子化，随后由炔部分捕获产生的阴离子来进行。过程中强调了相邻酰胺功能的关键作用。