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1-(Dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one | 320416-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(Dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one
英文别名
1-(dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
1-(Dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one化学式
CAS
320416-17-9
化学式
C14H17NO2
mdl
MFCD00172121
分子量
231.294
InChiKey
CBUFWNOYKAVVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Dimethylamino)-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one劳森试剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    COX-2中噻吩支架的合成与对接研究
    摘要:
    由原位产生的交叉共轭烯氨基硫酮2和α-溴酮/溴乙酸乙酯反应合成了一系列新的噻吩化合物6a-6l。此外,还描述了从 N,N'-双 [(二甲氨基) 亚甲基] 硫脲 9 的环加成反应合成 1,3-噻嗪 12 和官能化的噻喃 18 杂环。此外,这些化合物 6a-6l 和一些抗炎药 (NSAID) 的结合构象是通过它们在 Cyclooxygenase-2 (COX-2) 酶的活性位点的对接来确定的。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a05
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文献信息

  • Singh, Parvesh; Bisetty, Krishna; Mahajan, Mohinder P., South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 47 - 55
    作者:Singh, Parvesh、Bisetty, Krishna、Mahajan, Mohinder P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and docking studies of thiophene scaffolds in COX-2
    作者:Parvesh Singh、Parul Sharma、Krishna Bisetty、Mohinder Pal Mahajan
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.a05
    日期:——
    A series of new thiophene compounds 6a-6l was synthesized from the reactions of in situ generated cross-conjugated enaminothiones 2 and α-bromoketones/ethyl bromoacetate. Moreover, the synthesis of 1,3-thiazine 12 and functionalized thiopyran 18 heterocycles from the cycloaddition reactions of N,N’-bis[(dimethylamino)methylene]thiourea 9, is also described. Additionally, the binding conformations of
    由原位产生的交叉共轭烯氨基硫酮2和α-溴酮/溴乙酸乙酯反应合成了一系列新的噻吩化合物6a-6l。此外,还描述了从 N,N'-双 [(二甲氨基) 亚甲基] 硫脲 9 的环加成反应合成 1,3-噻嗪 12 和官能化的噻喃 18 杂环。此外,这些化合物 6a-6l 和一些抗炎药 (NSAID) 的结合构象是通过它们在 Cyclooxygenase-2 (COX-2) 酶的活性位点的对接来确定的。
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