5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)-6-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2-carbonitrile | 450839-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)-6-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[[(4-cyanophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methoxy]methyl]-6-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 450839-23-3
• 化学式: C₂₆H₁₇F₂N₅O₃
• 分子量: 485.449
• InChiKey: ZIBOWPSGINTRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)pyridine-2-carbonitrile 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)-6-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。

  公开号：

  US20030087940A1

文献信息

• [EN] FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有公式（I）的替代咪唑和噻唑可用于抑制法尼醇转移酶。还公开了抑制法尼醇转移酶的组合物和在患者中抑制法尼醇转移酶的方法。
• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。
• Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability
  作者：Yunsong Tong、Nan-Horng Lin、Le Wang、Lisa Hasvold、Weibo Wang、Nicholas Leonard、Tongmei Li、Qun Li、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Vincent Stoll、Joy Bauch、Kennan Marsh、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00195-1

  日期：2003.5

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1339695A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US7211595B2
  申请人：——

  公开号：US7211595B2

  公开（公告）日：2007-05-01