苯基{4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基}甲酮 | 179018-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基{4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基}甲酮
• 英文名称: phenyl 4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl ketone
• 英文别名: 4-[2-pyrrolidinylethoxy]benzophenone；phenyl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone；Phenyl-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 179018-53-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: VRZKEEUKXJSGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基{4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基}甲酮 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 反应 22.0h， 生成 1-(2-{4-[difluoro(phenyl)methyl]phenoxy}ethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到苯基{4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基}甲酮
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• 一种4-羟基二苯甲酮的烷基化方法
  申请人：西南化工研究设计院有限公司

  公开号：CN108530390B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了一种式I的4‑羟基二苯甲酮的烷基化方法，该方法在阴离子交换树脂和相转移催化剂存在的条件下，将烷基化试剂和4‑羟基二苯甲酮进行烷基化反应，反应完毕，经过简单的后处理即可得到高收率和高纯度的目标产物。本发明的反应体系采用阴离子交换树脂和相转移催化剂改善烷基化反应性能，加速反应的进行，同时大大减少副产物的生成，降低后处理纯化的难度，只需要经过简单的后处理就可获得纯度99％以上的烷基化产物，解决了现有技术需要通过柱层析纯化，且反应时间过长，收率低的问题，适于工业化生产。
• Flexible Estrogen Receptor Modulators:  Design, Synthesis, and Antagonistic Effects in Human MCF-7 Breast Cancer Cells
  作者：Mary J. Meegan、Rosario B. Hughes、David G. Lloyd、D. Clive Williams、Daniela M. Zisterer

  DOI：10.1021/jm001119l

  日期：2001.3.1

  Although many series of estrogen receptor antagonists continue to be produced, the majority are direct structural analogues of existing modulators. To examine the tolerance of the estrogen receptor toward flexible ligands, a series of novel flexible estrogen receptor antagonists were prepared and their antiproliferative effects on human MCF-7 breast tumor cells investigated. Each of these compounds deviated from the traditional triphenylethylene backbone associated with common tamoxifen analogues through the introduction of a flexible methylene (benzylic) spacing group between one of the aryl rings and the ethylene group and through variations in the basic side chain moiety. The compounds prepared, when assayed in conjunction with a tamoxifen standard, demonstrated high potency in antiproliferative assays against an MCF-7 human breast cancer cell line with low cytotoxicity and high binding affinity. A computational study was undertaken to investigate the compounds ' potential interactions with specific residues within the human estrogen receptor a ligand-binding domain (ER-LBD), predicting these compounds bind in an antiestrogenic fashion within the ER-LBD and interact with those important residues previously identified in the structures of ER-LBD agonist/antagonist cocrystals. These compounds further illustrate the eclectic nature of the estrogen receptor in terms of ligand flexibility tolerance.
• Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain
  作者：Robert J. Altenbach、Lawrence A. Black、Marina I. Strakhova、Arlene M. Manelli、Tracy L. Carr、Kennan C. Marsh、Jill M. Wetter、Erica J. Wensink、Gin C. Hsieh、Prisca Honore、Tiffany Runyan Garrison、Jorge D. Brioni、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1021/jm100666w

  日期：2010.11.11

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.