Decyl 3-chloropropanoate | 74306-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Decyl 3-chloropropanoate
• CAS: 74306-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO₂
• mdl: MFCD00204359
• 分子量: 248.79
• InChiKey: HOFHJGXZUUNNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Decyl 3-chloropropanoate 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride 、 硫化碱 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAMXALOVA A. A.; AXMEDZADE D. A.; SAXNOVSKAYA E. B.; BABAEVA S. G.; GASA+, IN-T NEFTEXIM. PROTSESSOV AN AZSSR. BAKU, 1979, 9 S., BIBLIOGR. 12 NAZV. +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 癸醇 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAMXALOVA A. A.; AXMEDZADE D. A.; SAXNOVSKAYA E. B.; BABAEVA S. G.; GASA+, IN-T NEFTEXIM. PROTSESSOV AN AZSSR. BAKU, 1979, 9 S., BIBLIOGR. 12 NAZV. +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11040933B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides. The preparation method comprises the following steps. S1: mixing an anhydrous phenol and a basic substance with a chloro-substituted carboxylic acid ester and performing a one-pot condensation reaction in an anhydrous system to obtain a phenoxycarboxylic acid ester. The chloro-substituted carboxylic acid ester is represented by the formula ClR1COOR, in which R1 is a C1-3 alkanediyl or alkylidene group, R is a C1-10 alkyl group or a C3-10 cycloalkyl group; S2: the phenoxycarboxylic acid ester undergoes selective chlorination with a chlorinating agent in the presence of a first catalyst and a second catalyst to obtain a chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester; and S3: the chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester undergoes an acid hydrolysis reaction to obtain a phenoxycarboxylic acid herbicide represented by formula I, in which R3 is H, Cl or CH3.

  本发明公开了一种苯氧羧酸除草剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤。S1：将无水苯酚和碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中进行一锅缩合反应，得到苯氧羧酸酯。氯代羧酸酯由式 ClR1COOR 表示，其中 R1 是 C1-3 烷二基或亚烷基，R 是 C1-10 烷基或 C3-10 环烷基；S2：苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在下与氯化剂进行选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；以及 S3：氯代苯氧羧酸酯进行酸水解反应，得到由式 I 表示的苯氧羧酸除草剂，其中 R3 为 H、Cl 或 CH3。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOXY CARBOXYLIC ACID HERBICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HERBICIDE À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179265A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。(I)
• [EN] PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HERBICIDES À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179267A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。(I)
• PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20210017113A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed is a preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides. The preparation method comprises the following steps. S1: mixing an anhydrous phenol and a basic substance with a chloro-substituted carboxylic acid ester and performing a one-pot condensation reaction in an anhydrous system to obtain a phenoxycarboxylic acid ester. The chloro-substituted carboxylic acid ester is represented by the formula ClR 1 COOR, in which R 1 is a C1-3 alkanediyl or alkylidene group, R is a C1-10 alkyl group or a C3-10 cycloalkyl group; S2: the phenoxycarboxylic acid ester undergoes selective chlorination with a chlorinating agent in the presence of a first catalyst and a second catalyst to obtain a chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester; and S3: the chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester undergoes an acid hydrolysis reaction to obtain a phenoxycarboxylic acid herbicide represented by formula I, in which R 3 is H, Cl or CH 3 .

表征谱图