(4R)-3-((3S,4R,5R)-5,9-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-hydroxy-4-methylnonanoyl)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione | 1217479-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-((3S,4R,5R)-5,9-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-hydroxy-4-methylnonanoyl)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: (3S,4R,5R)-5,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-hydroxy-4-methyl-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]nonan-1-one
• CAS: 1217479-40-7
• 化学式: C₂₈H₅₇NO₄S₂Si₂
• 分子量: 592.068
• InChiKey: BZIRWJNECOADCM-NAVOZUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-((3S,4R,5R)-5,9-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-hydroxy-4-methylnonanoyl)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of structurally intricate and complementary polyoxygenated building blocks of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法。合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法，用于构建包含环A和B的非对称、对映纯的螺环糖环系统。同时，C17-C28亚单位，其中包含目标物中五分之一的立体中心，以环C和D的形式组装，通过立体控制的醛缩合反应组合而成。一旦完成整个C1-C28区段的合成，就设计了提供C29-C44和C38-C51两个额外高度官能化区段的路线。随后的一系列转化反应包括E环的环化和氢硼化反应，以获得用于关键的铃木偶联的B-烷基中间体，利用了高效的立体控制。最终，丝孢菌素的西部EF区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤，该步骤旨在将侧链连接到C29-C44区段，后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期C29-C51中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc2008181
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylheptanal 、 (R)-3-乙酰基-4-异丙基-1,3-噻唑烷-2-硫酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(4R)-3-((3S,4R,5R)-5,9-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-hydroxy-4-methylnonanoyl)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of structurally intricate and complementary polyoxygenated building blocks of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  提出了构建结构复杂的海洋大环内酯素丝孢菌素1的四个复杂构建模块的对映选择性方法。合成工作的第一阶段依赖于一种实用方法，用于构建包含环A和B的非对称、对映纯的螺环糖环系统。同时，C17-C28亚单位，其中包含目标物中五分之一的立体中心，以环C和D的形式组装，通过立体控制的醛缩合反应组合而成。一旦完成整个C1-C28区段的合成，就设计了提供C29-C44和C38-C51两个额外高度官能化区段的路线。随后的一系列转化反应包括E环的环化和氢硼化反应，以获得用于关键的铃木偶联的B-烷基中间体，利用了高效的立体控制。最终，丝孢菌素的西部EF区段的完整组装和官能化受挫于无法进行的铃木偶联步骤，该步骤旨在将侧链连接到C29-C44区段，后来由于保护基的复杂性导致无法完全展开晚期C29-C51中间体。

  DOI：

  10.1135/cccc2008181