9-(2-氯-乙基)-9H-嘌呤-6-基胺 | 19255-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(2-氯-乙基)-9H-嘌呤-6-基胺
• 英文名称: 9-(2-chloroethyl)adenine
• 英文别名: N⁹-(2'-chloroethyl)adenine；9-(2-Chloroethyl)-9H-purin-6-amine；9-(2-chloroethyl)purin-6-amine
• CAS: 19255-48-2
• 化学式: C₇H₈ClN₅
• mdl: MFCD00823497
• 分子量: 197.627
• InChiKey: KXIXGDZXYORBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-2080C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-氯-乙基)-9H-嘌呤-6-基胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[3-[2-[2-(6-Aminopurin-9-yl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]propyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Self-Complementary Metal Complexes Containing a DNA Base Pair

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1047::aid-anie1047>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-羟乙基)腺嘌呤 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到9-(2-氯-乙基)-9H-嘌呤-6-基胺
  参考文献：
  名称：

  9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤及其盐酸盐的合成、环聚合和环共聚合

  摘要：

  我们在此报告 9-(2-二烯丙基氨基乙基) 腺嘌呤的合成和表征。我们评估了从腺嘌呤开始的两种不同合成路线，其中最佳路线是通过将 9-(2-氯乙基) 腺嘌呤与二烯丙胺偶联来实现的。9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤盐酸盐的环聚合和环共聚合以低产率得到低分子量低聚物。相比之下，9-(2-二烯丙基氨基乙基)腺嘌呤未能环聚合，但它与SO2以相对较好的产率形成共聚物。根据 SEC 估计，环聚合物的分子量约为 1,700-6,000 g/mol。环共聚物在高达 226 °C 时是稳定的。据我们所知，这是中性烷基二烯丙胺衍生物与 SO2 自由基环聚合的第一个例子。

  DOI：

  10.3390/molecules171113290

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2009106419A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to macrolide compounds of formula (I),the use of said compounds as medicaments, in particular for the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases, pharmaceutical compositions containing said compounds and to processes for their preparation. The invention relates in particular to macrolide compounds with anti-inflammatory activity mediated primarily through inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) which makes them useful for the treatment and/or prevention of inflammatory and allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis or inflammatory bowel disease or proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)的大环内酯化合物，以及所述化合物作为药物的应用，特别是用于治疗或预防炎性和过敏性疾病，包含所述化合物的药物组合物，以及它们的制备过程。本发明特别涉及主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）介导抗炎活性的大环内酯化合物，这使得它们可用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、特应性皮炎、炎症性肠病或增殖性疾病，例如癌症等炎性和过敏性疾病。
• Novel multi-target compounds in the quest for new chemotherapies against Alzheimer’s disease: An experimental and theoretical study
  作者：Alberto Martínez、Mai Zahran、Miguel Gomez、Coreen Cooper、Johnny Guevara、Erik Ekengard、Ebbe Nordlander、Ralph Alcendor、Sarah Hambleton

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.08.019

  日期：2018.9

  aspects of AD, including BACE 1 enzymatic activity, Aβ aggregation, toxic concentrations of Cu2+ metal ions and/or ROS production. Two other compounds (5 and 6), previously reported by some of us as antimalarial agents, have also been studied because of their potential as multi-target species against AD. Interestingly, compounds 3 and 5 showed moderate to good ability to inhibit BACE 1 enzymatic activity

  缺乏有效的治疗手段，以及世界人口的老龄化，预计到2050年，全世界阿尔茨海默氏病（AD）的发病率将增加到1亿多例。细胞外淀粉样β（Aβ）斑块的积聚，大脑中的细胞内缠结，以及活性氧（ROS）的形成是该疾病的主要标志。在淀粉样蛋白形成过程中，称为BACE 1的β-分泌酶在Aβ片段的产生中起着基本作用，因此，抑制此类酶代表了合理设计抗AD药物的主要策略。在这项工作中，一系列四个多目标化合物（1 - 4）受先前描述的离子性多酚的启发，已经进行了合成和研究。设计这些化合物的目的是针对AD的重要方面，包括BACE 1酶活性，Aβ聚集，Cu 2+金属离子的毒性浓度和/或ROS产生。我们还研究了另外两种化合物（5和6），因为它们有可能作为抗AD的多靶标物种，因此我们之前曾有人将其作为抗疟药报道。有趣的是，化合物3和5在FRET分析中显示出中等至良好的抑制BACE 1酶活性的能力，IC 50与其他多靶物种相比，其在低微摩尔范围内（分别为4
• Crystal of 5-( (2-(6-amino)-9H-purin-9-yl) ethyl) amino) pentan-1-o1
  申请人：FOREVER CHEER INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：US20180030058A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a new crystal form of 5-((2-(6-amino)-9H-purin-9-yl)ethyl)amino)pentan-1-ol, which has a relatively better effect in selectively inhibiting adenylate cyclase 1 and is capable of preparing a medicament for treating neuropathic pain and/or inflammatory pain.

  本发明提供了5-((2-(6-氨基)-9H-嘌呤-9-基)乙基)氨基)戊醇的新晶型，具有相对较好的选择性抑制腺苷酸环化酶1的效果，并能够制备治疗神经病性疼痛和/或炎症性疼痛的药物。
• Synthesis and coordination chemistry of aminophosphine derivatives of adenine
  作者：Qingzhi Zhang、Guoxiong Hua、Pravat Bhattacharyya、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b303715k

  日期：——

  Two aminophosphine derivatives of adenine N9-(N2′-diphenylphosphinoaminoethyl)adenine L1 and N9-(N2′-diphenylphosphino-N2′-n-propylaminoethyl)adenine L2 were synthesized. Oxidation of L1 and L2 with H2O2, elemental sulfur or elemental selenium led to the corresponding oxidized products 5–10. Both L1 and L2 behave as monodentate ligands towards late transition metals. Reaction of compound L1 or L2 with

  的腺嘌呤二氨基膦衍生物Ñ 9 - （Ñ 2' -diphenylphosphinoaminoethyl）腺嘌呤L1和Ñ 9 - （Ñ 2 '-diphenylphosphino- Ñ 2' - Ñ -propylaminoethyl）腺嘌呤L2合成。氧化作用的L1和L2用H 2 ö 2，元素硫 或者 元素硒导致相应的氧化产物5-10。两者L1和L2表现为单齿配体向过渡金属过渡。化合物的反应L1或L2与[AUCL（THT）]，[的RhCl（μ-Cl）的（η 5 -C 5我5）} 2 ]，[的IrCl（μ-Cl）的（η 5 -C 5我5）} 2 ]，[的Rh（μ-Cl）的（COD）} 2 ]，[的RuCl（μ-Cl）的（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）} 2 ]和[的RuCl（μ -Cl）（p -MeC 6 H 4 i Pr）} 2 ]给出相应的“悬挂”单齿配合物11–20，使