9-(2-氯乙基)-2,6-二氨基-嘌呤 | 1006612-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(2-氯乙基)-2,6-二氨基-嘌呤
• 英文名称: 9-(2-chloroethyl)-9H-purine-2,6-diamine
• 英文别名: 9-(2-chloroethyl)-2,6-diamino-purine；9-(2-chloroethyl)purine-2,6-diamine
• CAS: 1006612-70-9
• 化学式: C₇H₉ClN₆
• 分子量: 212.642
• InChiKey: BFRPFUNUALXIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 9-(2-氯乙基)-2,6-二氨基-嘌呤 在 乙酸酐 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 以72%的产率得到6-氨基-9-(2-氯乙基)-2-[(3-吡啶基甲基)氨基]-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17696

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 2,6-二氨基嘌呤 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到9-(2-氯乙基)-2,6-二氨基-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  核酸靶向剂的动态共价模板引导筛选

  摘要：

  三核苷酸重复疾病如 1 型强直性营养不良 (DM1) 和亨廷顿病 (HD) 是由扩增的 DNA 重复引起的，这些重复可用作合成它们自己的抑制剂的模板。因为原位可逆组装多价核酸靶向剂将是特别有利的，我们试图开发一种使用动态共价化学来识别多靶点抑制剂的靶点引导筛选。我们报告了含胺或醛的片段库的合成。这些片段的组装导致了一组多样化的命中组合，这些组合在存在 DM1 和 HD 重复序列的情况下通过基质辅助激光解吸/电离质谱 (MALDI-MS) 得到证实。对这两种疾病感兴趣的是，由此产生的命中组合在体外以合作方式选择性地抑制转录，抑制浓度 (IC 50 ) 值在微摩尔范围内。这种动态共价文库和筛选方法可用于鉴定可逆地组装在其他核酸靶标上的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01086

文献信息

• Macrolides Useful Against Inflammatory and Allergic Diseases
  申请人：Kellenberger Johannes Laurenz

  公开号：US20100120706A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Macrolide compounds of formula I: with PDF4 inhibiting activity are described, wherein R1 is a residue —Y—X-Q; Y is S, SO or SO 2 ; X is a bond or a linear group consisting of hydrogen atoms and with up to 9 atoms selected from C, N, O and/or S, of which up to 2 atoms can be N and one atom can be O or S, one carbon atom can appear as a CO group and the sulphur atom can appear as an SO2 group and two adjacent C atoms can be present as —CH═CH— or —C≡C— and which group X is unsubstituted or is substituted with —COO—W or —CONH—W; Q is a residue —V-A1-L-A2-W or, if X does not represent a bond, may also be —NR6R7; V is a divalent aromatic or heterocyclic group; W is aryl or heterocyclyl; or in a group —V-A1-L-A2-W, wherein at least one of the groups A1; L or A2 is present, can also be a monovalent substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated linear group with up to 5 atoms consisting of C, N, O and/or S of which one carbon can appear as a CO group one sulphur atom can appear as an SO2 group, A1, A2 are independently of each other either absent or a C 1 -C 4 alkylene group; L is —O—, —S—, —SO2-, —NH—, —CO—, —(CO)O—, —O(OC)—, —(CO)NH—, —NH(CO)—, —(SO 2 )NH—, —HN(SO 2 )—, —HN(CO)NH—, —O(CO)NH—, —NH(CO)O—, or can also be absent if A1 and/or A2 are present; R2 is hydrogen and R3 is and OR4 or R2, R3 taken together form a C═O group; R4 is hydrogen or an saturated or unsaturated aliphatic group with 1 to 6 carbon atoms; R6, R7 are independently selected from aryl; aralkyl; heterocyclyl and heterocyclylalkyl; and one of R6 and R7 can also be a group -L-W; and * indicates a chiral centre which is in the (R) or (S) form.

  本文描述了具有PDF4抑制活性的公式I的大环内酯化合物，其中R1是一个残基-Y-X-Q; Y是S，SO或SO2; X是一个键或由氢原子组成的线性基团，其中可选的原子有C，N，O和/或S，其中最多有2个原子可以是N，一个原子可以是O或S，一个碳原子可以出现为CO基团，硫原子可以出现为SO2基团，两个相邻的C原子可以出现为-CH═CH-或-C≡C-，并且该基团X未被取代或被取代为-COO-W或CONH-W; Q是一个残基-V-A1-L-A2-W或，如果X不表示键，则也可以是-NR6R7; V是一个双价芳香或杂环基团; W是芳基或杂环基团; 或在一个组-V-A1-L-A2-W中，其中至少有一个A1；L或A2也可能是一个单价取代或未取代的饱和或不饱和线性基团，其中最多有5个原子，包括C，N，O和/或S，其中一个碳可以出现为CO基团，一个硫原子可以出现为SO2基团，A1，A2彼此独立地不存在或是C1-C4烷基基团; L是-O-，-S-，-SO2-，-NH-，-CO-，-(CO)O-，-O(OC)-，-(CO)NH-，-NH(CO)-，-(SO2)NH-，-HN(SO2)-，-HN(CO)NH-，-O(CO)NH-，-NH(CO)O-，或者如果A1和/或A2存在，则L也可以不存在; R2是氢，R3是OR4或R2，R3共同形成一个C═O基团; R4是氢或含有1到6个碳原子的饱和或不饱和脂肪基团; R6，R7独立地选自芳基；芳基烷基；杂环基和杂环基烷基；其中R6和R7中的一个也可以是一个-L-W基团; *表示一个手性中心，它是(R)或(S)形式。
• Macrolides useful against inflammatory and allergic diseases
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US08173609B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  New macrolide general compounds of formula I with improved activity making them useful for inhibiting human phosphodiesterase 4 and treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  具有改进活性的新的大环内酯类化合物I，可用于抑制人类磷酸二酯酶4并治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISSEASES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2049556A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• NEW MACROLIDES USEFUL AGAINST INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2049556B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• MACROLIDES FOR TREATING DISEASES MEDIATED THROUGH PDE INHIBITION
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2247294A2

  公开（公告）日：2010-11-10