4-(pyridine-2-sulfonyl)-aniline | 147696-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(pyridine-2-sulfonyl)-aniline
• 英文别名: 4-(Pyridin-2-sulfonyl)-anilin；4-(2-Pyridylsulfonyl)benzenamine；4-(2-Pyridylsulfonyl)aniline；4-pyridin-2-ylsulfonylaniline
• CAS: 147696-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: CJNZHMCUOMOIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-2-difluoromethyl-2-hydroxypropanoic acid 、 4-(pyridine-2-sulfonyl)-aniline 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到N-[4-(2-Pyridylsulfonyl)phenyl]-3,3-difluoro-2-hydroxy-2-difluoromethyl propionamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amides

  摘要：

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05272163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-nitrophenyl)thio)pyridine 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 双氧水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(pyridine-2-sulfonyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Backer; Buisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 102,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Design and Development of Potent Small Molecules as Anticancer Agents Targeting EGFR TK and Tubulin Polymerization
  作者：Saleh Ihmaid、Hany Ahmed、Mohamed Zayed

  DOI：10.3390/ijms19020408

  日期：——

  and tubulin in colchicine binding site to assess their binding affinities in order to rationalize their anticancer activity in a qualitative way. The data obtained from the molecular modeling was correlated with that obtained from the biological screening. These data showed considerable anticancer activity for these newly synthesized compounds. Biological data for most of the anthranilate diamide showed

  设计并合成了一些新颖的邻氨基苯甲酸酯二酰胺衍生物4a-e，6a-c和9a-d，以评估其体外抗癌活性。通过红外（IR），高分辨率质谱（HR-MS）光谱，1 H核磁共振（NMR）和13C核磁共振（NMR）分析确定了所有新合成的化合物的结构。根据（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）四唑鎓（MTT）测定方法，使用厄洛替尼作为参考药物针对两种不同类型的乳腺癌细胞进行细胞毒性筛选。针对具有两个目标的代表性化合物进行了分子对接研究，表皮生长因子受体（EGFR）和微管蛋白在秋水仙碱的结合位点，以评估其结合亲和力，以定性地合理化其抗癌活性。从分子模型获得的数据与从生物学筛选获得的数据相关。这些数据表明这些新合成的化合物具有相当大的抗癌活性。大多数邻氨基苯甲酸酯二酰胺的生物学数据显示，其对肿瘤细胞具有纳摩尔或亚纳摩尔半数最大抑制浓度（IC50）值的出色活性。对所选化合物进行了EGF
• Method of preparing therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05684198A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the aides and pharmaceutical compositions containing them.

  具有以下式子I的酰胺：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和药学上可接受的体内可水解酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的过程和含有它们的制药组合物。
• <i>N</i>-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides:  K_ATP Potassium Channel Openers. Modifications on the Western Region
  作者：Cyrus J. Ohnmacht、Keith Russell、James R. Empfield、Cathy A. Frank、Keith H. Gibson、Daniel R. Mayhugh、Frances M. McLaren、Howard S. Shapiro、Frederick J. Brown、Diane A. Trainor、Christopher Ceccarelli、Margaret M. Lin、Brian B. Masek、Janet M. Forst、Robert J. Harris、James M. Hulsizer、Joseph J. Lewis、Stuart M. Silverman、Reed W. Smith、Paul J. Warwick、Sen T. Kau、Alexa L. Chun、Thomas L. Grant、Burton B. Howe、Jack H. Li、Shephali Trivedi、Tracy J. Halterman、Christopher Yochim、Martin C. Dyroff、M. Kirkland、Kathleen L. Neilson

  DOI：10.1021/jm960365n

  日期：1996.1.1

  A subset of antiandrogen compounds, the N-aryl-3,3,3-trinuoro-2-hydroxy-2-methylpropanamides 1, were found to activate ATP sensitive potassium channels (K-ATP) and represent a new class of potassium channel openers (PCOs). A structure-activity relationship was carried out on the western region of this series with the goal of obtaining an activator of the ATP sensitive potassium channel suitable for use in the treatment of urge urinary incontinence. In particular three large 4-(N-aryl) substituents, the (N-phenyl-N-methylamino)sulfonyl, benzoyl, and 4-pyridylsulfonyl moieties, yielded non-antiandrogen, K-ATP potassium channel openers (39, 41, and 64, respectively) that are bladder selective in an in vivo rat model that simultaneously measures bladder contractions, heart rate, and blood pressure. Substitutions of the aryl rings of 41 and 64 gave several derivatives that also display selectivity in the in vivo rat model; however, none appear to offer a substantial advantage over 41 and 64. The PCO activity of 41 and 64 resides in the (S)-(-) enantiomers. ZD6169, 41(S), has been selected into development for the treatment of urge urinary incontinence.
• Studies in Chemotherapy. III. Sulfones¹
  作者：Richard O. Roblin、James H. Williams、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01852a038

  日期：1941.7
• US5272163A
  申请人：——

  公开号：US5272163A

  公开（公告）日：1993-12-21