17-Hydroxy-14-nitro-2-oxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-3-on | 105950-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 17-Hydroxy-14-nitro-2-oxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-3-on
• 英文别名: 17-hydroxy-14-nitro-2-oxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-3-one
• CAS: 105950-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: BNYDVGABDWHURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Hydroxy-14-nitro-2-oxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-3-on 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 15.08h， 生成 Essigsaeure-<3,14-dioxo-2-oxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲内酯

  摘要：

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690112
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基环十二酮 、 对苯醌 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以28%的产率得到17-Hydroxy-14-nitro-2-oxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲内酯

  摘要：

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690112

文献信息

• STACH, H.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 85-90
  作者：STACH, H.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Makrocyclische Benzolactone durch Ringerweiterung von 2-Nitrocycloalkanonen
  作者：Hans Stach、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19860690112

  日期：1986.2.5

  Macrocyclic Benzolactones by Ring Enlargement of 2-Nitrocycloalkanones

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯