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cyclohexylmethanesulfonic acid | 4352-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexylmethanesulfonic acid
英文别名
Cyclohexyl-methansulfonsaeure
cyclohexylmethanesulfonic acid化学式
CAS
4352-27-6
化学式
C7H14O3S
mdl
——
分子量
178.252
InChiKey
TZZXCFSNKBFOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010020905A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Described herein is pyrrolo2,3-d}pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing this compounds, and methods for the preparation of these compounds.
    本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶化合物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。
  • BISMUTH PERFLUOROALKYLPHOSPHINATES AS LEWIS ACID CATALYSTS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20180273561A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    The invention relates to bismuth perfluoroalkylphosphinates as Lewis acid catalysts, the compounds, and processes for the preparation thereof. Ar x Bi[OP(O)(R f ) 2 ] 3-x (Ia), Ar 3 Bi[OP(O)(R f ) 2 ] 2 (Ib).
    该发明涉及作为Lewis酸催化剂的铋全氟烷基膦酸盐、该化合物以及其制备过程。ArxBi[OP(O)(Rf)2]3-x(Ia),Ar3Bi[OP(O)(Rf)2]2(Ib)。
  • Tricyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
    申请人:Bacon Edward R.
    公开号:US20120295882A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.
    本申请涉及公式I的三环化合物,包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。本申请还涉及包含公式I化合物的组合物及其用途。
  • 7-Oxabicycloheptane substituted ethers
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0163562A1
    公开(公告)日:1985-12-04
    7-Oxabicycloheptane substituted ether prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein A is O or and X is 0 or and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.
    提供的 7-氧杂双环庚烷取代醚前列腺素类似物具有结构式,其中 A 为 O 或,X 为 0 或,包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物,可用于治疗血栓溶解疾病等。
  • Hydroxamic acids of 7-oxabicycloheptane substituted ethers
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0232912A1
    公开(公告)日:1987-08-19
    Hydroxamic acids of 7-oxabicycloheptane substituted ether prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein Q is -CH2-A-(CH2)m- or (CH2)t; X is Y is O or S, and including all stereoisomers thereof. The compounds are inhibitors of Δ5-lipoxygenase and inhibitors of prostaglandin and leukotriene biosynthesis and as such are useful, for example, as anti-allergy and antiinflammatory agents and also as antipsoriatic agents.
    提供的 7-氧杂双环庚烷取代醚前列腺素类似物的羟肟酸具有以下结构式 其中 Q 是-CH2-A-(CH2)m- 或 (CH2)t; X 是 Y 是 O 或 S,包括其所有立体异构体。 这些化合物是Δ5-脂氧合酶的抑制剂,也是前列腺素和白三烯生物合成的抑制剂,因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病药物。
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