dimethyl 5-hydroxy-6-methyl-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate | 100200-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dimethyl 5-hydroxy-6-methyl-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5-hydroxy-6-methyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 100200-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: VGNGMRYMBOZEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 dimethyl 5-hydroxy-6-methyl-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化：烯二炔对高取代苯酚的多米诺反应

  摘要：

  通过将1,7-庚二炔和1,8-辛二炔与2-碘代烯丙基醇进行Sonogashira偶联，一步制备了各种带有2-炔基烯丙基醇部分的底物。服从无环氮卡宾（NAC）/金（I）催化剂可在有效的多米诺反应中释放出高度取代的苯酚。形成呋喃衍生物作为中间体。这已通过原位NMR光谱证明。这些呋喃的罕见取代模式打开该含有羟基的酚类的选择性形成的方式的元 到环结的位置，以前是用金催化的呋喃炔环化无法实现的。此外，衍生自仲烯丙醇的产物获得了有趣的机理见解。在这种情况下，除酚类化合物外，还会通过1,2-烷基转移形成酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201100305

文献信息

• Synthesis of phenols from metal-carbynes and diynes
  作者：Timothy M. Sivavec、Thomas J. Katz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98950-0

  日期：1985.1
• SIVAVEC, T. M.;KATZ, TH. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 18, 2159-2162
  作者：SIVAVEC, T. M.、KATZ, TH. J.

  DOI：——

  日期：——
• Gold Catalysis: Domino Reaction of En-Diynes to Highly Substituted Phenols
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Tobias Häffner、Matthias Rudolph、Frank Rominger

  DOI：10.1002/chem.201100305

  日期：2011.7.11

  2‐iodoallyl alcohols, various substrates that bear a 2‐alkynylallyl alcohol moiety tethered to an additional alkyne were prepared in one step. Subjection to nitrogen acyclic carbene (NAC)/gold(I) catalysts delivered highly substituted phenols in an efficient domino reaction. Furan derivatives were formed as intermediates; this was proven by in situ NMR spectroscopy. The uncommon substitution pattern of

  通过将1,7-庚二炔和1,8-辛二炔与2-碘代烯丙基醇进行Sonogashira偶联，一步制备了各种带有2-炔基烯丙基醇部分的底物。服从无环氮卡宾（NAC）/金（I）催化剂可在有效的多米诺反应中释放出高度取代的苯酚。形成呋喃衍生物作为中间体。这已通过原位NMR光谱证明。这些呋喃的罕见取代模式打开该含有羟基的酚类的选择性形成的方式的元 到环结的位置，以前是用金催化的呋喃炔环化无法实现的。此外，衍生自仲烯丙醇的产物获得了有趣的机理见解。在这种情况下，除酚类化合物外，还会通过1,2-烷基转移形成酮。