3-(3-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one | 909850-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(3-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• CAS: 909850-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: BTEJAOIWSGSWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(1-ethoxy-4,4,4-trifluoro-3-oxobuten-1-yl)-3-(1-tosylpropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型 2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2H)的合成与表征

  摘要：

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942444
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 5-(trichloroacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-(3-hydroxypropyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型 2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2H)的合成与表征

  摘要：

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942444

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Novel 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazoles and Pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazol-2<b><i>H</i></b>)-ones of Biological Interest
  作者：Nilo Zanatta、Aurea Echevarria、Simone Amaral、Andressa Esteves-Souza、Patrícia Brondani、Darlene Flores、Helio Bonacorso、Alex Flores、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-2006-942444

  日期：——

  The synthesis of some potentially active 2-(trifluoro-methyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-ones by the cyclization of 4-alkoxyvinyl trifluoro(chloro)methyl ketones with 2-aminobenzimidazole is described. The structure of the products was assigned based on 'H and 13 C NMR as well as 2D-NMR experiments. Some of the obtained products exhibited significant DNA-topoisomerase

  4-烷氧基乙烯基三氟(氯)环化合成一些具有潜在活性的2-(三氟甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。