isopropyl 2(S)-hydroxy-3(R)-methylsuccinate | 84910-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 2(S)-hydroxy-3(R)-methylsuccinate
• 英文别名: (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid
• CAS: 84910-59-8
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: IXAAVKAZZILDEH-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2(S)-hydroxy-3(R)-methylsuccinate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3(R)-(isopropoxycarbonyl)-2(R)-methyl-β-propiolactone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a042
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2S,3R)-(+)-2-hydroxy-3-methylsuccinate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 isopropyl 2(S)-hydroxy-3(R)-methylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a042

文献信息

• BAJWA, J. S.;MILLER, M. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1114-1116
  作者：BAJWA, J. S.、MILLER, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of chiral substituted succinic acids
  作者：Joginder S. Bajwa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00155a042

  日期：1983.4