pyrrol-2-acetaldehyde | 1207195-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrol-2-acetaldehyde
• 英文别名: pyrrole-2-acetaldehyde；1H-Pyrrole-2-acetaldehyde；2-(1H-pyrrol-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 1207195-49-0
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: QLBQKOZGEQIYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrol-2-acetaldehyde 、 1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-nitromethyleneimidazolidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-chloro-5-(((E)-2-((E)-1-nitro-3-(1H-pyrrol-2-yl)allyliden)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的双烯化合物、其制备及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有杀虫活性的双烯化合物、其制备及用途。本发明的双烯化合物，具有通式Ⅰ所示结构，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的双烯化合物能够提高新烟碱类化合物的杀虫活性和/或扩大杀虫谱，为生长中的和收获的作物不受昆虫攻击和侵扰而提供保护。

  公开号：

  CN110256404A

文献信息

• Novel compounds that are useful for improving pharmacokinetics
  申请人：Kempf J. Dale

  公开号：US20060199851A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Novel compounds of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

  公式1的新化合物或其药用可接受的盐可以抑制细胞色素P450单加氧酶。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0371732A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Dopamine-β-hydroxylase inhibitors of structure: pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of lowering blood pressure in mammals.

  多巴胺-β-羟化酶抑制剂的结构：含有它们的药物组合物及其在降低哺乳动物血压方法中的应用。
• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。