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Benzene, 1,4-bis[(2-chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]- | 146949-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzene, 1,4-bis[(2-chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]-
英文别名
2-chloro-1-[[4-[(2-chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]-4-methoxybenzene
Benzene, 1,4-bis[(2-chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]-化学式
CAS
146949-20-4
化学式
C22H20Cl2O4
mdl
——
分子量
419.3
InChiKey
SLFZXMGBSNPIQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲氧基苯酚sodium hydroxide1,4-二(溴甲基)苯N,N-二甲基甲酰胺 在 crude product 、 二氯甲烷 作用下, 反应 4.0h, 以to produce 9.12 g of 1,1'-[1,4-phenylene bis(methylenoxy)]-bis [2-chloro-4methoxybenzene] as a pure compound的产率得到Benzene, 1,4-bis[(2-chloro-4-methoxyphenoxy)methyl]-
    参考文献:
    名称:
    Orally active antiviral compounds
    摘要:
    公式I所代表的化合物为Ar.sub.1--O--M--O--Ar.sub.2,其中Ar.sub.1和Ar.sub.2分别为取代苯基或取代吡啶基,所述苯基或吡啶基上的取代基独立地选自(C.sub.1-C.sub.10)烷基,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基,卤素,氨甲酰基,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基,噁唑基和取代卤素,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基,羟基或(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基的(C.sub.1-C.sub.10)烷基;##STR1##其中O为氧;R'为(C.sub.1-C.sub.3)烷基或H;A为氧或硫;Q选自氢,卤素,硝基,(C.sub.1-C.sub.6)烷基,(C.sub.1-C.sub.6)全卤烷基,(C.sub.1-C.sub.6)烷基硫代基或(C.sub.1-C.sub.6)烷基磺酰基;M-3和M-4中的虚线表示碳2和3,3和4以及4和5之间的键可以是单键或双键;n=1或2;m=1或2;p=0或1;或其药学上可接受的盐以及含有这些化合物的制药组合物和使用公式I中的化合物治疗或预防病毒感染,特别是小肠病毒感染的方法。
    公开号:
    US05559133A1
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文献信息

  • Orally active antiviral compounds
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05559133A1
    公开(公告)日:1996-09-24
    A compound represented by formula I, Ar.sub.1 --O--M--O--Ar.sub.2, wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are independently substituted phenyl or substituted pyridinyl, the substituents on said phenyl or pyridinyl being independently selected from one, two or three of (C.sub.1 -C.sub.10) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.10) alkoxy, halogen, carbamyl, (C.sub.1 -C.sub.10) alkoxycarbonyl, oxazoyl, and (C.sub.1 -C.sub.10) alkyl substituted by halogen, (C.sub.1 -C.sub.10) alkoxy, hydroxy, or (C.sub.1 -C.sub.10) alkoxycarbonyl; ##STR1## O is oxygen; R' is (C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or H; A is oxygen or sulfur; Q is selected from hydrogen, halogen, nitro, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, (C.sub.1 C.sub.6) perhaloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.6) alkylthio (C.sub.1 -C.sub.6) or alkyl sulfonyl; the dotted lines in M-3 and M-4 between carbons, 2 and 3 and 3 and 4, and 4 and 5 mean that the bonds between carbons 2 and 3, and 3 and 4, and 5 and 6, may each be a single or double bond; n=1 or 2; m=1 or 2; p=0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating or preventing viral infections, especially picornaviral infections using the compounds of formula I, are disclosed.
    公式I所代表的化合物为Ar.sub.1--O--M--O--Ar.sub.2,其中Ar.sub.1和Ar.sub.2分别为取代苯基或取代吡啶基,所述苯基或吡啶基上的取代基独立地选自(C.sub.1-C.sub.10)烷基,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基,卤素,氨甲酰基,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基,噁唑基和取代卤素,(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基,羟基或(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基的(C.sub.1-C.sub.10)烷基;##STR1##其中O为氧;R'为(C.sub.1-C.sub.3)烷基或H;A为氧或硫;Q选自氢,卤素,硝基,(C.sub.1-C.sub.6)烷基,(C.sub.1-C.sub.6)全卤烷基,(C.sub.1-C.sub.6)烷基硫代基或(C.sub.1-C.sub.6)烷基磺酰基;M-3和M-4中的虚线表示碳2和3,3和4以及4和5之间的键可以是单键或双键;n=1或2;m=1或2;p=0或1;或其药学上可接受的盐以及含有这些化合物的制药组合物和使用公式I中的化合物治疗或预防病毒感染,特别是小肠病毒感染的方法。
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