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3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid
3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid | 96302-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid
英文别名
3-[(2,2,2-Trifluoroethoxy)sulfonyl]propanoic acid;3-(2,2,2-trifluoroethoxysulfonyl)propanoic acid
CAS
96302-45-3
化学式
C
5
H
7
F
3
O
5
S
mdl
——
分子量
236.169
InChiKey
WNGDCFWBSZZRJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
89
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid methyl ester
96302-46-4
C
6
H
9
F
3
O
5
S
250.196
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid
、
重氮甲烷
以
乙醚
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
2,2,2-Trifluorodiazoethane: A Highly Selective Reagent for the Protection of Sulfonic Acids
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-31070
作为产物:
描述:
beta-磺基丙酸酐
、
2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷
在
水
作用下, 以
乙醚
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到3-(2,2,2-Trifluoro-ethoxysulfonyl)-propionic acid
参考文献:
名称:
2,2,2-Trifluorodiazoethane: A Highly Selective Reagent for the Protection of Sulfonic Acids
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-31070
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MEESE, C. O., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1041-1042
作者:
MEESE, C. O.
DOI:
——
日期:
——
2,2,2-Trifluorodiazoethane: A Highly Selective Reagent for the Protection of Sulfonic Acids
作者:
C. O. Meese
DOI:
10.1055/s-1984-31070
日期:
——
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