3-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde | 1307896-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde
• CAS: 1307896-72-5
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 406.444
• InChiKey: WKBFACKTVNZRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 N,N-二甲基氰乙酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到(E)-3-(3-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-2-cyano-N,N-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-苯氧基苯基)乙酮 在 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(4-amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1

文献信息

• US9505766B2
  申请人：——

  公开号：US9505766B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011060440A2

  公开（公告）日：2011-05-19

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。