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2-bromo-6-pyren-1-yl-terephthalic acid dimethyl ester | 386267-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-pyren-1-yl-terephthalic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-bromo-6-pyren-1-ylbenzene-1,4-dicarboxylate
2-bromo-6-pyren-1-yl-terephthalic acid dimethyl ester化学式
CAS
386267-54-5
化学式
C26H17BrO4
mdl
——
分子量
473.323
InChiKey
JAJSEZZQFFAQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯2-bromo-6-pyren-1-yl-terephthalic acid dimethyl ester四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 以80%的产率得到2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-6-pyren-1-yl-terephthalic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成,这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸,它们以正交保护的方式使用。已经证明,这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18066
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
    摘要:
    报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成,这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸,它们以正交保护的方式使用。已经证明,这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18066
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