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4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin | 23980-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
英文别名
4-benzyl-2-phenyl-morpholine;4-Benzyl-2-phenylmorpholine
4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin化学式
CAS
23980-75-8
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
XKECCEPWUCILIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 2-苯基吗啉
    参考文献:
    名称:
    Busch,N. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 201 - 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰氧基苯乙酮N-苄基乙醇胺甲酸 作用下, 反应 60.0h, 以42%的产率得到4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
    参考文献:
    名称:
    一种制备2,4-二取代吗啉的新方法
    摘要:
    在ω-acetoxyacetophenones(偶姻酯)的还原胺化1与仲氨基乙醇3和根据洛伊卡特-沃勒克反应,2-(芳基)甲酸,4-二取代的吗啉是5获得。讨论了反应的中间阶段。ω-卤代苯乙酮的反应类似。
    DOI:
    10.1002/cber.19821150726
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文献信息

  • AVRAMOVA, P.;JORDANOVA, K.;GAGAUZOV, J., FARMATSIYA, 39,(1989) N, S. 1-5
    作者:AVRAMOVA, P.、JORDANOVA, K.、GAGAUZOV, J.
    DOI:——
    日期:——
  • YORDANOVA, K.;SHVEDOV, V.;DANTCHEV, D., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2635-2642
    作者:YORDANOVA, K.、SHVEDOV, V.、DANTCHEV, D.
    DOI:——
    日期:——
  • ALIEV, F. CH., SB. NAUCH. TR. MOSK. IN-T NEFTI I GAZA,(1986) N 206, 127-132
    作者:ALIEV, F. CH.
    DOI:——
    日期:——
  • BUSCH N.; MOLEYRE J.; SIMOND J.; BONDIVENNE R.; LABRID C.; DURENG G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 201-207
    作者:BUSCH N.、 MOLEYRE J.、 SIMOND J.、 BONDIVENNE R.、 LABRID C.、 DURENG G.
    DOI:——
    日期:——
  • SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
    申请人:VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY
    公开号:EP0507863A1
    公开(公告)日:1992-10-14
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