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4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin | 23980-75-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
英文别名
4-benzyl-2-phenyl-morpholine;4-Benzyl-2-phenylmorpholine
CAS
23980-75-8
化学式
C
17
H
19
NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
XKECCEPWUCILIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯基吗啉
2-phenylmorpholine
23972-41-0
C
10
H
13
NO
163.219
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成
2-苯基吗啉
参考文献:
名称:
Busch,N. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 201 - 207
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-乙酰氧基苯乙酮
、
N-苄基乙醇胺
在
甲酸
作用下, 反应 60.0h, 以42%的产率得到4-Benzyl-2-phenyl-tetrahydro-1,4-oxazin
参考文献:
名称:
一种制备2,4-二取代吗啉的新方法
摘要:
在ω-acetoxyacetophenones(偶姻酯)的还原胺化1与仲氨基乙醇3和根据洛伊卡特-沃勒克反应,2-(芳基)甲酸,4-二取代的吗啉是5获得。讨论了反应的中间阶段。ω-卤代苯乙酮的反应类似。
DOI:
10.1002/cber.19821150726
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文献信息
AVRAMOVA, P.;JORDANOVA, K.;GAGAUZOV, J., FARMATSIYA, 39,(1989) N, S. 1-5
作者:
AVRAMOVA, P.、JORDANOVA, K.、GAGAUZOV, J.
DOI:
——
日期:
——
YORDANOVA, K.;SHVEDOV, V.;DANTCHEV, D., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2635-2642
作者:
YORDANOVA, K.、SHVEDOV, V.、DANTCHEV, D.
DOI:
——
日期:
——
ALIEV, F. CH., SB. NAUCH. TR. MOSK. IN-T NEFTI I GAZA,(1986) N 206, 127-132
作者:
ALIEV, F. CH.
DOI:
——
日期:
——
BUSCH N.; MOLEYRE J.; SIMOND J.; BONDIVENNE R.; LABRID C.; DURENG G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 201-207
作者:
BUSCH N.、 MOLEYRE J.、 SIMOND J.、 BONDIVENNE R.、 LABRID C.、 DURENG G.
DOI:
——
日期:
——
SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF
申请人:
VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY
公开号:
EP0507863A1
公开(公告)日:
1992-10-14
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