4-chloro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 425394-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 425394-59-8
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD09909777
• 分子量: 196.559
• InChiKey: HXNLVHINCRXDJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 1-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]methanamine 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-methyl-6-(trifluoromethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-5-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。

  公开号：

  US20160002251A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1333029A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: wherein R1p and R1q are the same or different, and each represents (1)hydrogen, (2)halogen, (3) a C1-6alkyl group which may be substituted or (4) a C1-6alkoxy group, and so on, R2 is halogen, a C1-6alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由式表示的嘧啶衍生物： 其中 R1p 和 R1q 相同或不同，各自代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的 C1-6 烷基或 (4)C1-6烷氧基等、 R2是卤素、C1-6烷基、氰基等，Ar是可被取代的苯基或可被取代的缩合杂环，具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。