1-(4-chlorophenyl)guanidine carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)guanidine carbonate
• 英文别名: 4-chlorophenylguanidine carbonate；carbonic acid;2-(4-chlorophenyl)guanidine
• 化学式: CH₂O₃*2C₇H₈ClN₃
• 分子量: 401.252
• InChiKey: PSJXYVNFYRIDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)guanidine carbonate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 4-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过胍环二亚胺活化在胍碳中心进行亲核取代

  摘要：

  尽管胍碳中心具有缺电子性质，但由于胍基团的共振稳定性，这些位点的亲核反应尚未发展。我们提出了一种胍 C-N 键取代策略，该策略需要形成胍环二亚胺 (GCDI) 结构，从而有效地破坏胍基团的共振结构。在酸添加剂的存在下，GCDIs 的胍碳中心与各种胺和醇发生亲核取代反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03473
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)guanidine carbonate
  参考文献：
  名称：

  新型strobilurin-嘧啶衍生物的合成及其对人癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  根据我们先前发现的抗增殖化合物I和II的结构，设计并合成了一系列新的strobilurin-pyrimidine类似物。用两种人类癌细胞系（A549和HL60）进行生物学评估表明，这些化合物大多数都具有中度到强效的抗增殖活性。 鉴定出两个有效候选物（8f，IC 50  = 2.2 nM和11d，IC 50 = 3.4 nM），它们具有针对白血病癌细胞系HL60的纳摩尔活性，可用于进一步开发。与母体化合物I和II相比，该活性提高了1000到2500倍并且比化疗药物阿霉素好20到30倍。目前的工作为进一步开发这些嗜球果伞素-嘧啶类似物作为潜在的抗白血病药物提供了强有力的动力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.045

文献信息

• Synthesis of Novel Thiazolyl-Pyrimidines and Their Anticancer Activity in Vitro
  作者：Hai-Bo Shi、Hai-Bo Li、Kong-Qin Lu、Xia-Re Zhu、Wei-Xiao Hu、Wen Pei

  DOI：10.1002/ardp.201000238

  日期：2011.10

  A series of novel compounds 7–43 were prepared via the condensation of enaminones 4a–h and the guanidines carbonate 6a–f. The structures of these newly synthesized compounds were confirmed by 1H‐NMR, MS, EA and IR. All the compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against human cancer cell lines including Ishikawa, A549, BEL‐7404, SPC‐A‐01 and SGC‐7901. Most of them showed moderate

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。
• Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080194561A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound of formula (I): compositions and medicaments containing the same as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments, particularly in diseases associated with inappropriate Aurora activity.

  公式（I）的化合物：包含该化合物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法，特别是用于与不适当的极光活动有关的疾病。
• 2-Cyano-Pyrimidines and-Triazines as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20080214548A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to compounds of the formula I and salts thereof, to a process for their manufacture, to their use in the treatment of (especially cysteine protease, such as UCH-L3- and/or USP-2 dependent) diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations against these diseases, methods of treatment of warm-blooded animals comprising administering the compounds and/or their salts to said animals and pharmaceutical preparations, especially for the treatment of the diseases, comprising said compounds and/or salts.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其制造方法，其在治疗（尤其是半胱氨酸蛋白酶，如UCH-L3和/或USP-2依赖性）疾病或制造用于对抗这些疾病的药物制剂中的应用，包括将该化合物和/或其盐给予该动物的治疗方法和药物制剂，尤其用于治疗该疾病。
• 2-cyano-pyrimidines and-triazines as cysteine protease inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07700605B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  The invention relates to compounds of the formula I and salts thereof, to a process for their manufacture, to their use in the treatment of (especially cysteine protease, such as UCH-L3- and/or USP-2 dependent) diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations against these diseases, methods of treatment of warm-blooded animals comprising administering the compounds and/or their salts to said animals and pharmaceutical preparations, especially for the treatment of the diseases, comprising said compounds and/or salts.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及制造它们的方法，其用于治疗（尤其是半胱氨酸蛋白酶，如UCH-L3和/或USP-2依赖性）疾病或用于制造针对这些疾病的制剂，治疗温血动物的方法包括将这些化合物和/或其盐用于这些动物，并且包括这些化合物和/或盐的制药制剂，尤其用于治疗这些疾病。
• WO2007/9715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——