9-(蒽-9-基甲基)蒽 | 15080-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-(蒽-9-基甲基)蒽
• 英文名称: 1,1-di-(9-anthryl)methane
• 英文别名: di(9-anthracenyl)methane；bis-(9-anthryl)methane；bisanthr-9,9-ylmethane；Bis(9-anthryl)methane；di(9-anthryl)-methane；di(9-anthryl)methane；9-(anthracen-9-ylmethyl)anthracene
• CAS: 15080-14-5
• 化学式: C₂₉H₂₀
• 分子量: 368.478
• InChiKey: YRMRYBWOAURIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(蒽-9-基甲基)蒽 在 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到bis-1,1-anthr-9,9-ylmethane bis-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  氧气蒽三明治复合物的证据

  摘要：

  乙炔之间存在氧气粘连：单线态氧对双（蒽）烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值（n = 4）。与计算相结合，仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移，这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201304768
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9-(蒽-9-基甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  氧气蒽三明治复合物的证据

  摘要：

  乙炔之间存在氧气粘连：单线态氧对双（蒽）烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值（n = 4）。与计算相结合，仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移，这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201304768

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• Reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with nucleophiles under solvolytic conditions. Effect of the increase of bulk at C-α on the reaction site
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19810002637

  日期：——

  The reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with (a) sodium ethoxide in ethanol, (b) ethanol in the presence of triethylamine, (c) sodium borohydride in aqueous diglyme, and (d) sodium azide in aqueous NN-dimethylformamide has given a mixture of substituted anthracenes and 9,10-dihydroanthracenes. The yield of the latter increases as the aryl group at C-α becomes larger. The

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。
• Photoisomerization of bis(9-anthryl)methane and other linked anthracenes. The role of excimers and biradicals in photodimerization
  作者：William R. Bergmark、Guilford Jones、Thomas E. Reinhardt、Arthur M. Halpern

  DOI：10.1021/ja00489a018

  日期：1978.10

  A series of linked anthracenes capable of storing photon energy through endoergic valence photo-isomerization have been studied. Photophysical and photochemical characteristics of the systems have been completely characterized by measurement of fluorescence quantum yields and lifetimes, and efficiencies for forward and reverse isomerization. The release of energy stored in photoisomers has been measured

  已经研究了一系列能够通过吸能价光异构化存储光子能量的连接蒽。通过测量荧光量子产率和寿命以及正向和反向异构化的效率，系统的光物理和光化学特性已完全表征。已使用动力学和量热技术测量了存储在光异构体中的能量的释放。根据发射和寿命数据，已经定义了准分子和双自由基在蒽光二聚化中的各自作用。（作者）
• Observation of a common intermediate in the photocycloaddition and photocycloreversion of linked anthracenes
  作者：Lewis E. Manring、Kevin S. Peters、Guilford Jones、William R. Bergmark

  DOI：10.1021/ja00292a006

  日期：1985.3

  Photocyclisation intramoleculaire du methylene-9,9'bis-anthracene, de l'ethylene-9,9' bis-anthracene et de l'α-hydroxymethylene-9,9' bis-anthracene. Obtention de derives de l'anthracenoanthracene. Structure electronique de l'intermediaire commun des deux reactions du titre dans divers solvants. Donnees cinetiques

  分子内光环化亚甲基-9,9'双蒽，de l'ethylene-9,9' 双蒽等 de l'α-hydroxymethylene-9,9' 双蒽。Obtention de 衍生 de l'anthracenoanthracene。结构电子 de l'intermediaire common des deux reaction du titre dans divers solvants。唐尼电影节
• Charge transfer complex formation between p-chloranil and 1,n-di(9-anthryl)alkanes
  作者：Mustafa Arslan、John Masnovi

  DOI：10.1016/j.saa.2005.07.073

  日期：2006.6

  Dimer model compounds of polyvinylanthracenes (1,n-di(9-anthryl)alkanes, when n = 1-5) were synthesized to model the effects of distance and orientation between anthracene groups in polymeric systems. Charge transfer (CT) complexes of anthracene, 9-methylanthracene and 1,n-di(9-anthryl)alkanes with p-chloranil (p-CHL) have been investigated spectrophotometrically in dichloromethane. The colored products are measured spectrophotometrically at different wavelength depending on the electronic transition between donors and acceptor. The formation constants of the CT complexes were determined by the Benesi-Hildebrand equation. The thermodynamic parameters were calculated by Van't Hoff equation. Stochiometries of the complexes formed between donors and acceptor were defined by the Job's method of the continuous variation and found in 1:1 complexation with donor and acceptor at the maximum absorption bands. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.