有效地获得了双(硝基苯基)二碲化物,并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸,然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双(3,5-二甲基苯基)二碲化物提供双(3,5-二甲基-2-硝基苯基)二碲化物,将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和(Z)-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine,首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓(4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基)氰基乙酸酯。
有效地获得了双(硝基苯基)二碲化物,并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸,然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双(3,5-二甲基苯基)二碲化物提供双(3,5-二甲基-2-硝基苯基)二碲化物,将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和(Z)-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine,首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓(4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基)氰基乙酸酯。
Unexpected ring closures leading to 2-<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylaminoareno[1,3]tellurazoles
作者:Johan Pierre、Zachary M. Hill、Frank R. Fronczek、Thomas Junk
DOI:10.1039/d2nj03234a
日期:——
dialkylformamides in the presence of phosphorous trichloride or phosphorous oxychloride. An analogous approach furnished 2-(N,N-dimethylamino)naphtho[1,2-d][1,3]tellurazole from 3-chloronaphtho[2,1-c]-1,2,5-oxatellurazole. This method was found to be specific to the synthesis of 2-dialkylaminotellurazoles and does not proceed with sulfur or selenium congeners. A characterization of two selected samples by X-ray
已经开发了一种新的合成方法来制备 2 - N,N-芳烃 [1,3] 碲唑,该方法采用易于获得的前体一步法制备。在三氯化磷或三氯氧化磷存在下,通过使双(2-氨基芳基)二碲化物与二烷基甲酰胺反应,产物的产率高达 78%。一种类似的方法从 3-氯萘[2,1- c ] 提供 2-( N , N - 二甲氨基)萘[1,2- d ][1,3]碲唑]-1,2,5-恶草唑。发现该方法专门用于 2-二烷基氨基碲唑的合成,并且不使用硫或硒同系物进行。通过 X 射线晶体学对两个选定样品的表征发现,其中一个样品具有由分子间 Te⋯N 相互作用产生的超分子线基序。