4,7-bis-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazabicyclo[8.5.2]heptadecane | 1096545-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazabicyclo[8.5.2]heptadecane
• 英文别名: 4,7-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,10,13-pentazabicyclo[8.5.2]heptadecane
• CAS: 1096545-42-4
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₄S₂
• 分子量: 549.759
• InChiKey: QBNOKJMBQGUELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazabicyclo[8.5.2]heptadecane 在 硫酸 作用下， 生成 1,4,7,10,13-Pentaazabicyclo [8.5.2] heptadecane
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-bis(p-toluenesulfonyl)-3,6-diazaoctane 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,7-bis-(p-toluenesulfonyl)-1,4,7,10,13-pentaazabicyclo[8.5.2]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1

文献信息

• 一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物
  申请人：成都科岭源医药技术有限公司

  公开号：CN115957338A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种具有高稳定性和优异抗肿瘤效果的靶向接头‑药物偶联物，属于药物领域。本发明具体提供了一种具有特定连接子结构的药物链接组装单元，以及该药物链接组装单元与抗体连接形成的靶向接头‑药物偶联物，本发明具有特定连接子结构的靶向接头‑药物偶联物聚体含量和裸抗百分比低，DAR值合适，表现出优异的血浆稳定性、贮存稳定性和抗肿瘤作用，在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的应用前景。
• 61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical
  作者：Ibolya Kálmán-Szabó、Szilvia Bunda、Norbert Lihi、Zsófia Szaniszló、Dezső Szikra、Judit Szabó Péliné、Anikó Fekete、Barbara Gyuricza、Dániel Szücs、Gábor Papp、György Trencsényi、Ferenc K. Kálmán

  DOI：10.1016/j.ijpharm.2022.122527

  日期：2023.2