9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫代]-1-壬醇 | 511545-94-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫代]-1-壬醇
• 中文别名: 1-壬醇,9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫代]
• 英文名称: 9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)nonyl alcohol
• 英文别名: 9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-1-nonananol；9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)nonan-1-ol；9-(4,4,5,5,5-Pentafluoropentylsulfanyl)nonan-1-ol
• CAS: 511545-94-1
• 化学式: C₁₄H₂₅F₅OS
• 分子量: 336.41
• InChiKey: AZSKACXKBRDCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫代]-1-壬醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-溴-9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫基]壬烷
  参考文献：
  名称：

  助溶剂：从实验室到商业规模生产

  摘要：

  描述了氟维司特（“ Faslodex”中的活性成分）的商业化生产工艺的发展。合成中的关键步骤是将有机铜酸酯立体选择性地1，6-加成甾体二烯酮，然后铜介导的A环芳构化。概述了处理非晶态中间体的策略。质量合格的原料药的生产关键取决于限制关键杂质的形成。讨论了这些杂质的来源，并描述了防止或控制其形成的措施。

  DOI：

  10.1021/op900315j
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫代]-1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  助溶剂：从实验室到商业规模生产

  摘要：

  描述了氟维司特（“ Faslodex”中的活性成分）的商业化生产工艺的发展。合成中的关键步骤是将有机铜酸酯立体选择性地1，6-加成甾体二烯酮，然后铜介导的A环芳构化。概述了处理非晶态中间体的策略。质量合格的原料药的生产关键取决于限制关键杂质的形成。讨论了这些杂质的来源，并描述了防止或控制其形成的措施。

  DOI：

  10.1021/op900315j

文献信息

• 一种氟维司群有关物质的合成方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN111377996A

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明涉及一种氟维司群有关物质的合成方法，其结构式如式I所示。该化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结构如式Ⅱ所示)和4,4,5,5,5‑五氟戊基异硫脲对甲苯磺酸盐(结构如式Ⅲ所示)为起始物料，经过缩合、酯化、取代、缩合、还原、氧化反应步骤得到。该方法工艺简便、环境友好、条件温和、中间体反应性好、安全无风险、产品质量、收率高，有利于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。
• Steroids for cancer treatment
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070142345A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel compounds which are 7α-substituted 17-alkylene-16α-hydroxy steroidal estrogens. This invention specifically relates to estrogen derivatives which contain 7α-substituents and which exhibit anti-estrogenic properties. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of estrogen dependent disorders, a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，即7α-取代的17-烷基-16α-羟基类固醇雌激素酯化物。本发明特别涉及含有7α-取代基的雌激素衍生物，其具有抗雌激素性能。本发明还涉及上述化合物作为药物的用途，用于治疗雌激素依赖性疾病，包括含有一种或多种上述化合物的制药组合物和治疗方法。
• [EN] 17-METHYLENE-OR 17 - SPIRO - CYCLOPROPANE 7 - SUBSTITUTED ESTRA - 1, 3, 5 (10) - TRIENE DERIVATIVES WITH ANTI - ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] STEROIDES DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INNOVENTUS PROJECT AB

  公开号：WO2005077968A3

  公开（公告）日：2006-08-31
• WO2008/44033
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION PROCESS OF SOME HALOGENO-SUBSTITUTED MONOSULFIDES AND THEIR HYDROXY-MONOSULFIDE OR ISOTHIOURONIUM BROMIDE EQUIVALENTS AS INTERMEDIATES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1436256B1

  公开（公告）日：2011-08-10