tert-butyl 2-((4-cyano-2-chlorobenzyl)(methyl)amino)acetate | 1246527-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-cyano-2-chlorobenzyl)(methyl)amino)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2-chloro-4-cyanophenyl)methyl-methylamino]acetate
• CAS: 1246527-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 294.781
• InChiKey: PHVPPFUZQOKWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-cyano-2-chlorobenzyl)(methyl)amino)acetate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-((2-chloro-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzyl)(methyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2010112461A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲腈 、 sarcosine t-butyl ester hydrochloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 2-((4-cyano-2-chlorobenzyl)(methyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)；其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2010112461A1

文献信息

• OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20120035226A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑烷化合物。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（例如多发性硬化症）方面是有用的。
• Oxadiazole derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US08802704B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to oxadiazole compounds of formula I. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的噁唑化合物。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• US8815919B2
  申请人：——

  公开号：US8815919B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8802704B2
  申请人：——

  公开号：US8802704B2

  公开（公告）日：2014-08-12