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methyl 2-(9-benzyl-2,6-bis(dimethylamino)-9H-purine-8-carboxamido)acetate | 1106770-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(9-benzyl-2,6-bis(dimethylamino)-9H-purine-8-carboxamido)acetate
英文别名
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methyl 2-(9-benzyl-2,6-bis(dimethylamino)-9H-purine-8-carboxamido)acetate化学式
CAS
1106770-04-0
化学式
C20H25N7O3
mdl
——
分子量
411.464
InChiKey
CUIQQKSREUZBDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    105.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘胺酸甲酯4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.10 g的产率得到methyl 2-(9-benzyl-2,6-bis(dimethylamino)-9H-purine-8-carboxamido)acetate
    参考文献:
    名称:
    推挽嘌呤的合成、光物理行为和电子结构
    摘要:
    “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团(A = CN、CO(2)Me 和 CONHR)引入杂环 C(8) 位置合成的,以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质;这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线(355-466 nm 的 em λ(max),取决于取代模式和溶剂),在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N)),提高连续照射时的光化学稳定性,并增强(高达 2500%)荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置(C(2) 或 C(6))和溶剂(1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇,在某些情况下是水)。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据(提供 1.9 至 3.4 D 的
    DOI:
    10.1021/ja806348z
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文献信息

  • Synthesis, Photophysical Behavior, and Electronic Structure of Push−Pull Purines
    作者:Roslyn S. Butler、Pamela Cohn、Phillip Tenzel、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano
    DOI:10.1021/ja806348z
    日期:2009.1.21
    purines have been synthesized by the introduction of electron-accepting functional groups (A = CN, CO(2)Me, and CONHR) to the heterocyclic C(8) position to complement typical electron-donating substituents at C(2) (D(1)) and C(6) (D(2)). The donor-acceptor purines show significantly altered, and overall improved photophysical properties relative to their acceptor-free precursors (A = H); these include red-shifted
    “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团(A = CN、CO(2)Me 和 CONHR)引入杂环 C(8) 位置合成的,以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质;这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线(355-466 nm 的 em λ(max),取决于取代模式和溶剂),在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N)),提高连续照射时的光化学稳定性,并增强(高达 2500%)荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置(C(2) 或 C(6))和溶剂(1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇,在某些情况下是水)。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据(提供 1.9 至 3.4 D 的
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