bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ditellurium | 651312-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ditellurium
• 英文别名: bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl) ditelluride；Ditelluride, bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)；1-[(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ditellanyl]-3,5-dimethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 651312-80-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄Te₂
• 分子量: 555.514
• InChiKey: BPCQYQFLJBRUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ditellurium 在 sodium tetrahydroborate 、 次磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2,4,6-trimethylbenzotellurazole
  参考文献：
  名称：

  通过双（3,5-二甲基苯基）二碲化物的硝化作用轻松获得有机碲杂环

  摘要：

  有效地获得了双（硝基苯基）二碲化物，并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸，然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双（3,5-二甲基苯基）二碲化物提供双（3,5-二甲基-2-硝基苯基）二碲化物，将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和（Z）-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine，首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓（4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基）氰基乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420210
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl)ditellurium
  参考文献：
  名称：

  通过双（3,5-二甲基苯基）二碲化物的硝化作用轻松获得有机碲杂环

  摘要：

  有效地获得了双（硝基苯基）二碲化物，并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸，然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双（3,5-二甲基苯基）二碲化物提供双（3,5-二甲基-2-硝基苯基）二碲化物，将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和（Z）-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine，首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓（4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基）氰基乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420210

文献信息

• Tribromo(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(IV), bromo(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(II) and bromo(3,5-dimethyl-2-nitrosophenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>O</i>)tellurium(II)
  作者：Prabodhika Mallikaratchy、Richard E. Norman、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1107/s0108270103017955

  日期：2003.10.15

  All three title compounds, prepared from bis(3,5-dimethyl-2-nitrophenyl) ditellurium, exhibit high degrees of intramolecular Te-O coordination. Their Te-O distances increase in the order C8H8BrNOTe < C8H8BrNO2Te < C8H8Br3NO2Te, with distances of 2.165 (3), 2.306 (1) and 2.423 (6) Angstrom, respectively, indicating that C8H8BrNOTe may be more aptly described as 1-bromo-4,6-dimethyl-2,1,3-benzoxatellurazole.
• Facile access to organotellurium heterocycles by nitration of bis(3,5-dimethylphenyl) ditelluride
  作者：Prabodhika R. Mallikarachy、Harry O. Brotherton、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1002/jhet.5570420210

  日期：2005.3

  Efficient access to bis(nitrophenyl) ditellurides was developed and their utility for the preparation of novel nitrogen-containing organotellurium heterocycles demonstrated. The nitration of diphenyl ditellurides resulted in their oxidation to benzenetellurinic acids, followed by nitration in ortho or meta positions relative to tellurium. Nitration of bis(3,5-dimethylphenyl) ditelluride furnished bis(3,5

  有效地获得了双（硝基苯基）二碲化物，并证明了它们在制备新型含氮有机碲杂环化合物中的实用性。二苯基二碲化物的硝化作用将其氧化为苯碲酸，然后在相对于碲的邻位或间位进行硝化。硝化双（3,5-二甲基苯基）二碲化物提供双（3,5-二甲基-2-硝基苯基）二碲化物，将其精加工成2,4,6-三甲基苯并四氢呋喃和（Z）-2-甲氧基羰基亚甲基-3,4- dihydro-3-oxo-2 H -benzo-1,4-tellurazine，首次报道3,4-dihydro-2 H-苯并-1,4-碲脲。通过X射线晶体学表征该化合物以及2,4,6-三甲基碲金属鎓（4-二氰基亚甲基-环己-2,5-二烯基）氰基乙酸酯。