tert-butyl (R)-1-((1S,2E)-1-ethoxy-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate | 1041854-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-1-((1S,2E)-1-ethoxy-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R)-1-[(E,1S)-1-ethoxy-3-phenylprop-2-enyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1041854-48-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: QHMQVBNNZFEUPE-NSBIUJCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3,3-二乙氧基-1-丙烯基)苯 、 tert-butyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 在 [(R)-(+)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]-diaquo-palladium(II) bis(triflate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-((1R,2E)-1-ethoxy-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 、 tert-butyl (R)-1-((1S,2E)-1-ethoxy-3-phenylallyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-酮与缩醛的催化对映体选择性醛醇缩合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705344

文献信息

• Catalytic Enantioselective Aldol-type Reaction of β-Ketosters with Acetals
  作者：Natsuko Umebayashi、Yoshitaka Hamashima、Daisuke Hashizume、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1002/anie.200705344

  日期：2008.5.19