9-{[(氯甲酰基)氧基]甲基}-9H-芴-2-磺酸 | 67827-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-{[(氯甲酰基)氧基]甲基}-9H-芴-2-磺酸
• 英文名称: 2-sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride
• 英文别名: 9-(2-Sulfo)-fluorenylmethyloxycarbonylchlorid；9-fluorenylmethoxycarbonylchloride-2-sulfonic acid；9-(2-Sulfo)-fluorenylmethyloxycarbonyl chloride；9-(carbonochloridoyloxymethyl)-9H-fluorene-2-sulfonic acid
• CAS: 67827-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₅S
• 分子量: 338.768
• InChiKey: RDNRMPYXJPJOLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[(氯甲酰基)氧基]甲基}-9H-芴-2-磺酸 、 6-amino-4-[(3-chlorophenyl)amino]quinazoline 在 potassium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1152.0h， 以73%的产率得到9-[[4-(3-chloroanilino)quinazolin-6-yl]carbamoyloxymethyl]-9H-fluorene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors and methods for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型酪氨酸激酶（TK）抑制剂，其为前药形式。

  公开号：

  US20070099917A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-{[(氯甲酰基)氧基]甲基}-9H-芴-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  9-(2-Sulfo)fluorenylmethyloxycarbonyl chloride, a new reagent for the purification of synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00419a021

文献信息

• Antibiotic compositions for the treatment of gram negative infections
  申请人：Curran William V.

  公开号：US08415307B1

  公开（公告）日：2013-04-09

  Provided herein are novel compounds and novel protected compounds that can be derived from polymyxin, including, e.g., polymyxin A. The novel compounds have antibacterial properties against a diverse range of Gram negative bacteria and reduced toxicity compared to polymyxins such as polymyxin A. Also provided are antibacterial pharmaceutical compositions containing the novel compounds and novel protected compounds, as well as methods for preparing the antibacterial compounds and protected compounds.

  本文提供了一些新颖的化合物和新颖的保护化合物，这些化合物可以从多粘菌素中派生，例如多粘菌素A。这些新颖的化合物对各种革兰氏阴性细菌具有抗菌性能，与多粘菌素A等多粘菌素相比，毒性降低。此外，还提供了含有这些新颖化合物和保护化合物的抗菌药物组合物，以及制备这些抗菌化合物和保护化合物的方法。
• ANTIBIOTIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GRAM NEGATIVE INFECTIONS
  申请人：Leese Richard A.

  公开号：US20100160215A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided herein are novel compounds and novel protected compounds that can be derived from polymyxin, including, e.g., polymyxin B 1 and [Il 7 ] polymyxin B 1 . The novel compounds have antibacterial properties against a diverse range of gram negative bacteria and reduced toxicity compared to polymyxins such as polymyxin B. Also provided are antibacterial pharmaceutical compositions containing the novel compounds and novel protected compounds, as well as methods for preparing the antibacterial compounds and protected compounds.

  本文提供了可以从多粘菌素中衍生出的新化合物和新保护化合物，包括多粘菌素B1和[Il7]多粘菌素B1等。这些新化合物具有抗多种革兰氏阴性菌的抗菌特性，并且与多粘菌素B等多粘菌素相比具有降低的毒性。此外，本文还提供了含有这些新化合物和新保护化合物的抗菌药物组合物，以及制备这些抗菌化合物和保护化合物的方法。
• Peptide antibiotics and methods for making same
  申请人：BioSource Pharm, Inc.

  公开号：EP2332965A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  Disclosed herein are novel peptides and protected peptides. These compounds can be derived from naturally occurring peptides, such as those selected from colistin, circulin A, polymyxin A, polymyxin B, polymyxin D, octapeptin B, octapeptin C, and [Ile7]polymyxin B1. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the new peptides, as well as methods for preparing the novel peptides and protected peptides.

  本文公开了新型肽和受保护的肽。这些化合物可以来自天然存在的肽，例如选自可乐定、环素 A、多粘菌素 A、多粘菌素 B、多粘菌素 D、八胜肽 B、八胜肽 C 和 [Ile7]polymyxin B1 的肽。此外，还公开了含有新型多肽的药物组合物，以及制备新型多肽和受保护多肽的方法。
• Peptide antibiotics and peptide intermediates for their prepartion
  申请人：Leese A. Richard

  公开号：US20060004185A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel protected cyclopeptide intermediates are prepared from polymyxin B are used to synthesize new peptide antibiotics. Intermediates are readily derivatized and deprotected to provide new families of antibiotics, which have potent anti-bacterial activity against gram-negative bacteria; but also are useful and potent against gram-positive bacteria.

  利用多粘菌素 B 制备的新型保护环肽中间体可用于合成新型多肽抗生素。中间体很容易衍生化和脱保护，以提供新的抗生素家族，这些抗生素对革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，但对革兰氏阳性细菌也有用和有效。
• PEPTIDE ANTIBIOTICS AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Biosource Pharm, Inc.

  公开号：EP1761554A2

  公开（公告）日：2007-03-14