α-Phenylisobutyric amide | 5470-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Phenylisobutyric amide
• 英文别名: (±)-3-methyl-2-phenylbutyramide；α-Phenyl-isovaleramid；3-Methyl-2-phenylbutyramid；(+/-)-α-Isopropyl-phenylessigsaeure-amid；α-(1-methylethyl)-benzeneacetamide；3-methyl-2-phenyl-butyric acid amide；3-Methyl-2-phenyl-buttersaeure-amid；2-Phenyl-3-methylbutyramid；Isopropyl-phenyl-acetamid；3-Methyl-2-phenylbutanamide
• CAS: 5470-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: TZWZKDIRNLJDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenylisobutyric amide 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 1-(2'-Aminophenyl)-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  异喹啉苯并二氮杂二酮的合成

  摘要：

  通过在含有0.1％水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-（2'-氯乙酰氨基）-4,4-二甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮（3）环化，得到10， 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H，14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（4），产率为80％。在无水二甲基亚砜中，反应的主要产物是5- N-（4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹啉酮-1'-基）异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮（5），其也通过反应制得3与4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210424
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 α-Phenylisobutyric amide
  参考文献：
  名称：

  Jullien,P., Diss. S. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 4,6 ACTIFS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTEINE KINASES
  申请人：AXXIMA PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005026129A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 4,6-di substituted aminopyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furhtermore, the present invention relates to the use of said 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors for a protein kinase and a medium comprising at least one of said 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives in an immobilized form and the use of said medium for enriching, purifying and/or depleting nucleotide binding proteins which bind to the immobilized 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives.

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药学活性剂的使用，特别是用于预防或治疗包括机会性感染、朊病毒病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相情感障碍和临床障碍、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风的传染性疾病，以及包含至少一种所述的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物。此外，本发明还涉及所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用，以及包含至少一种以固定形式存在的所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的介质，以及使用所述介质来富集、纯化和/或耗尽与固定化的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物结合的核苷酸结合蛋白。
• NOVEL C-21-KETO LUPANE DERIVATIVES PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20110077228A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to 21-keto triterpene compounds of formula (I): wherein R 1 , X and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infections by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，来预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] QUINOLINE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE 4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA NEUROKININE 3 (NK-3)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005014575A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  该发明涉及新型喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是在治疗中枢神经系统（CNS）疾病方面的用途。
• Quinoline 4-carboxamide derivatives and their use as neurokinin 3 (nk-3) receptor antagonists
  申请人：Chan Ngor Wai

  公开号：US20070142431A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to novel quinoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments particularly in treating disorders of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及新的喹啉衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。