2-methyl-3-phenyl-octan-4-one | 856335-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-octan-4-one
• 英文别名: α-Propyl-α'-isopropyl-α'-phenyl-aceton；4-Oxo-2-methyl-3-phenyl-octan；2-Methyl-3-phenyl-octan-4-on；2-methyl-3-phenyloctan-4-one
• CAS: 856335-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BWEYVGIOUWVFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-octan-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-3-bromo-3-phenyloctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉甲酰胺两类不同的有效大麻素CB 1受体激动剂

  摘要：

  的3-烷基-4-芳基-4,5-二氢吡唑-1-羧酰胺的合成和SAR 1 - 23和1-烷基-5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-甲酰胺24 - 27作为两个新的大麻素描述了CB 1受体激动剂类别。目标化合物引起对CB 1和CB 2受体的高亲和力，并被发现可作为CB 1受体激动剂。关键化合物19在体外引起强效的CB 1激动剂和CB 2反向激动剂特性，并且在啮齿动物模型中口服给药后在多发性硬化中表现出体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.056
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-苯基-2-己酮 在 sodium methylate 作用下， 以40%的产率得到2-methyl-3-phenyl-octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉甲酰胺两类不同的有效大麻素CB 1受体激动剂

  摘要：

  的3-烷基-4-芳基-4,5-二氢吡唑-1-羧酰胺的合成和SAR 1 - 23和1-烷基-5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-甲酰胺24 - 27作为两个新的大麻素描述了CB 1受体激动剂类别。目标化合物引起对CB 1和CB 2受体的高亲和力，并被发现可作为CB 1受体激动剂。关键化合物19在体外引起强效的CB 1激动剂和CB 2反向激动剂特性，并且在啮齿动物模型中口服给药后在多发性硬化中表现出体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.056

文献信息

• 4,5 Dihydro-(1H)-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Modulators
  申请人：Lange Josephus H.M.

  公开号：US20080312276A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, to methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and to methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of compounds and compositions administered to patients to achieve a therapeutic effect in multiple sclerosis, traumatic brain injury, pain including chronic pain, neuropathic pain, acute pain and inflammatory pain, osteoporosis, appetite disorders, epilepsy, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, cerebral ischaemia, emesis, nausea, and gastrointestinal disorders. Compounds of the present disclosure are directed to formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯（吡唑啉）衍生物，包括这些化合物的制药组合物，用于它们的合成的方法，用于制备有用于它们的合成的新颖中间体的方法，以及用于制备组合物的方法。该发明还涉及将化合物和组合物用于治疗多发性硬化症、创伤性脑损伤、疼痛（包括慢性疼痛、神经痛、急性疼痛和炎症性疼痛）、骨质疏松症、食欲障碍、癫痫、阿尔茨海默病、抽动症、脑缺血、呕吐、恶心和胃肠道疾病以实现治疗效果。本公开的化合物的结构如下式（I）：其中取代基的定义如规范中所述。
• 4,5 dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
  申请人：Lange Josephus H. M.

  公开号：US08410135B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for their syntheses, to methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and to methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of compounds and compositions administered to patients to achieve a therapeutic effect in multiple sclerosis, traumatic brain injury, pain including chronic pain, neuropathic pain, acute pain and inflammatory pain, osteoporosis, appetite disorders, epilepsy, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, cerebral ischaemia, emesis, nausea, and gastrointestinal disorders. Compounds of the present disclosure are directed to formula (I): wherein the substituents have the definitions given in the specification.

  该发明涉及4,5-二氢-(1H)-吡唑啉衍生物作为大麻素CB1受体调节剂，包括这些化合物的制药组合物，用于它们的合成的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及将化合物和组合物用于治疗多发性硬化症、创伤性脑损伤、疼痛（包括慢性疼痛、神经痛、急性疼痛和炎症性疼痛）、骨质疏松、食欲障碍、癫痫、阿尔茨海默病、托瑞特综合症、脑缺血、呕吐、恶心和胃肠疾病的用途。本公开的化合物是指式(I)：其中取代基的定义如规范中所给出。
• Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 949
  作者：Levy、Jullien

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-DIHYDRO-(1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP2158184A2

  公开（公告）日：2010-03-03
• US8410135B2
  申请人：——

  公开号：US8410135B2

  公开（公告）日：2013-04-02