Hept-6-ene-2,4-diyn-1-ol | 57796-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hept-6-ene-2,4-diyn-1-ol
• 英文别名: Hept-6-en-2,4-diyn-1-ol；hept-6-en-2,4-diyn-1-ol
• CAS: 57796-81-3
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 106.124
• InChiKey: CAASVASRQTYQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-6-ene-2,4-diyn-1-ol 、 1-(吡啶-2-基)-1H-吲哚 在 五羰基溴化锰(I) 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰（I）催化的CH活化可选择性合成1,3-炔烃，吡咯和呋喃

  摘要：

  描述了具有1,3-二炔的芳烃和杂芳烃的高选择性Mn（I）催化的烯基化。报道的转化克服了与使用这些偶联配偶体相关的区域，化学和立体选择性的挑战。对称和不对称二炔均可用于此方案，不仅可用于合成1,3-烯炔，而且可用于一步制备吡咯和呋喃，从而提供单一异构体。这种简单的策略具有宽泛的官能团耐受性，良好的可重复性和制备规模的实用性。锰催化剂在此C–H活化方案中起着至关重要的作用，可实现以前具有挑战性的内部炔烃的高选择性。此外，最终产品的各种合成后功能化突出了该方法的综合价值。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03965