sodium salt of ethyl oxaloacetate | 41892-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of ethyl oxaloacetate
• 英文别名: ethyl sodium oxaloacetate；Sodium ethyl oxalacetate；sodium;4-ethoxy-3,4-dioxobutanoate
• CAS: 41892-71-1
• 化学式: C₆H₇O₅*Na
• 分子量: 182.108
• InChiKey: LNPFFSPJTLDKKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of ethyl oxaloacetate 、 3-氨基-1,1-二甲基脲 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 potassium salt of 1-dimethylcarbamoyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolonoxonol compounds

  摘要：

  一种新型吡唑烷酮氧酮化合物，其化学式为（A），以及包含此类吡唑烷酮氧酮化合物的银卤化物感光材料：##STR1## 其中，R1和R2分别表示氢原子、烷基或芳基，由R1和R2表示的烷基可以结合在一起形成饱和的5-或6-成员环；R3表示氢原子、烷基、芳基、杂环基、羟基、烷氧基、羧基、酯基、氨基、酰胺基、脲基、脲醇基或氰基；L1、L2、L3、L4和L5分别表示亚甲基基团，不相邻的亚甲基基团可以结合在一起形成5-或6-成员环；M表示氢原子或一价阳离子；m和n各自表示整数0或1。

  公开号：

  US05556985A1

文献信息

• N-tetrazolyl quinaldamides
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US03932416A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Compounds of the general formula (I): ##SPC1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different and each represents a hdyrogen atom, an alkyl group, a nitro group, a halogen atom or a group of the formula --NR.sub.4 R.sub.5 or --OR.sub.4 ; in which the groups R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl group (which alkyl group may optionally be substituted by alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or aryl groups) or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring which may optionally contain additional hetero atoms, e.g. morpholino or piperazinyl; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or an alkyl group. These compounds have biological activity, particularly in inhibiting the release of spasmogenic substances arising as a consequence of antigen-antibody reactions.

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。
• Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030018186A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Novel monocyclic L-Nucleoside compounds have the general formula 1 Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th1 and Th2 response.

  新型单环L-核苷化合物的一般式为1。这些化合物的实施形式被认为对治疗各种疾病有用，包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望用于调节细胞因子模式，包括调节Th1和Th2反应。
• US6130326A
  申请人：——

  公开号：US6130326A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6552183B1
  申请人：——

  公开号：US6552183B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• US6573248B2
  申请人：——

  公开号：US6573248B2

  公开（公告）日：2003-06-03