9-乙基-6-巯嘌呤 | 5427-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙基-6-巯嘌呤
• 英文名称: 9-Ethyl-9H-purin-6(1H)-thion
• 英文别名: 9-Ethyl-6-mercaptopurine；9-ethyl-3H-purine-6-thione
• CAS: 5427-20-3
• 化学式: C₇H₈N₄S
• mdl: MFCD00869267
• 分子量: 180.233
• InChiKey: APDNCRBSYUOIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2580 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-6-巯嘌呤 、 三氟甲磺酸钠 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到9-ethyl-6-((trifluoromethyl)thio)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一种含SCF

  摘要：

  本发明公开了一种含SCF3或SeCF3的杂环化合物及其制备方法，氯代杂环化合物1溶于EtOH溶液后，加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲，然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时，反应得到化合物2；将化合物2溶于Acetone或EA溶液后，加入2.0‑4.0倍当量的CF3SO2Na，0.2‑0.4倍当量Cu盐，然后逐滴加入2.0‑4.0倍当量的tBuOOH溶液，在25‑40℃条件下反应1.0‑2.0小时，得到化合物3，即所需的含SCF3或SeCF3的杂环化合物。本发明合成的化合物在治疗疾病方面存在巨大的潜力，本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大，收率可以达到85％，本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径，收率高，可大规模制备，具有很广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111333651B
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-6-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)thio]purine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 9-乙基-6-巯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of 6-[(1-methyl-4-nitro-5-imidazolyl)-thio]purine (azathioprine)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256869

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Chemoselective Perfluoromethylation of Thio- and Selenoamides
  作者：Xianhong Xu、Jianyu Zhang、Tao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03241

  日期：2020.11.6

  A chemo- and regioselective perfluoromethylation using thioamides/selenoamides (prepared one step from corresponding lactams) as starting materials has been discovered. The reaction demonstrated complementary chemoselectivity to the C-H trifluoromethylation of (hetero)arenes as well as remarkable functional group compatibility especially toward radical sensitive olefin-, alkyne-, and arylhalide-bearing substrates. The examples of perfluorothio-/selenolated drug molecules indicated application potential of this strategy in drug modification and drug-analogue preparation.
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. IX. 9-Ethyl-6-substituted-purines²
  作者：John A. Montgomery、Carroll Temple

  DOI：10.1021/ja01576a046

  日期：1957.10
• METHOD FOR THE SELECTIVE THERAPY OF DISEASE
  申请人：Lubin, Adam

  公开号：EP2192905A2

  公开（公告）日：2010-06-09
• Methods and devices for the treatment of ocular conditions
  申请人：deJuan Eugene

  公开号：US20060110428A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Featured is a method for instilling one or more bioactive agents into ocular tissue within an eye of a patient for the treatment of an ocular condition, the method comprising concurrently using at least two of the following bioactive agent delivery methods (A)-(C): (A) implanting a sustained release delivery device comprising one or more bioactive agents in a posterior region of the eye so that it delivers the one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye; (B) instilling (e.g., injecting or implanting) one or more bioactive agents subretinally; and (C) instilling (e.g., injecting or delivering by ocular iontophoresis) one or more bioactive agents into the vitreous humor of the eye.