(iPr3P)Pd(η3-C3H5)(OSO2CF3) | 274933-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (iPr3P)Pd(η3-C3H5)(OSO2CF3)
• 英文别名: (η3-allyl)Pd(P-i-Pr3)(trifluoromethylsulfonate)；(η3-allyl)Pd(P-i-Pr3)(triflate)；Palladium(2+);prop-1-ene;trifluoromethanesulfonate;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 274933-70-9
• 化学式: C₁₃H₂₆F₃O₃PPdS
• 分子量: 456.803
• InChiKey: POQKMAJIIBLGQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (η3-allyl)Pd(P-i-Pr3)Br 、 (iPr3P)Pd(η3-C3H5)(OSO2CF3) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[((η3-allyl)Pd(P-i-Pr3))2(μ-Br)][triflate]*0.5THF
  参考文献：
  名称：

  双核[{（π-C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）]镍和钯Y的配合物†

  摘要：

  双卤化物桥连的π烯丙基络合物{（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯; X =氯，溴）的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中，Y ＝ PF 6，B（C 6 F 5）4和B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4。在大体积的膦的存在下（P我镨3，P吨卜3），或者当2当量的（η 3 -C 3ħ 5）M（PR 3）X与TLY，卤化物离子中的一个被替换，以得到离子的双核反应，单卤化物桥连的络合物[{（η 3 -C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）] Y（M =镍，X = Br的（6，7）; M =钯，X =氯（8，9）和Br（10，11）），其不与进一步TLY反应。Y = Al {OC（CF 3）3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外，已经发现，对于Y ＝ OTf，双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR，该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[{（η

  DOI：

  10.1021/om050020f
• 作为产物：
  描述：

  allylpalladium(triisopropylphosphine) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 not given 为溶剂， 生成 (iPr3P)Pd(η3-C3H5)(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  双核[{（π-C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）]镍和钯Y的配合物†

  摘要：

  双卤化物桥连的π烯丙基络合物{（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯; X =氯，溴）的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中，Y ＝ PF 6，B（C 6 F 5）4和B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4。在大体积的膦的存在下（P我镨3，P吨卜3），或者当2当量的（η 3 -C 3ħ 5）M（PR 3）X与TLY，卤化物离子中的一个被替换，以得到离子的双核反应，单卤化物桥连的络合物[{（η 3 -C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）] Y（M =镍，X = Br的（6，7）; M =钯，X =氯（8，9）和Br（10，11）），其不与进一步TLY反应。Y = Al {OC（CF 3）3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外，已经发现，对于Y ＝ OTf，双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR，该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[{（η

  DOI：

  10.1021/om050020f

文献信息

• A Dinuclear Palladium(I) Ethynyl Complex:  Synthesis, Structure, and Dynamics
  作者：Jochen Krause、Richard Goddard、Richard Mynott、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om000765f

  日期：2001.5.1

  The reaction of Pd(eta (3)-C3H5)(2) with (PPr3)-Pr-i at -30 degreesC affords yellow crystals of the Pd-II complex ((Pr3P)-Pr-i)Pd(eta (3)-C3H5)(eta (3)-C3H5) (1). At 20 degreesC 1 transforms into the dinuclear Pd-I complex ((Pr3P)-Pr-i)Pd)(2)(mu -C3H5)(2) (2) due to oxidative C-C coupling of two allyl groups with elimination of 1,5-hexadiene. Heating 1 or 2 in 1,6-heptadiene to 80 degreesC produces the Pd-0 complex ((Pr3P)-Pr-i)Pd(eta (2),eta (2)-C7H12) (3) (eta (3)-C3H5)PdCl}(2) reacts with (Pr3P)-Pr-i to give ((Pr3P)-Pr-i)Pd(eta (3)-C3H5)Cl (4b), from which further derivatives ((Pr3P)-Pr-i)Pd(eta (3)-C3H5)X (X = OSO2CF3 (4a), C drop CH (5a), CH3 (5b)) are obtained by replacement reactions. The mononuclear Pd-II-acetylide Sa and complex 3 combine to give the dinuclear Pd-I derivative ((Pr3P)-Pr-i)Pd}(2)(mu -C3H5)(mu (2)-eta (2)-C2H) (6). The Pd-Pd bond in 6 is unsymmetrically bridged by a pi -allyl and a sigma-pi -ethynyl group, as determined by X-ray structure analysis. The structures of 1, 4a,b, and 6 are dynamic in solution, with 1 undergoing an exchange of the binding modes of the pi- and sigma -coordinated allyl groups and 4a,b displaying a pi/sigma -allyl group rearrangement, and in 6 the C drop CH substituent oscillates in its pi -coordination from one Pd-I atom to the other.
• Dinuclear [{(π-C₃H₅)M(PR₃)}₂(μ-X)]Y Complexes of Nickel and Palladium
  作者：Davide Alberti、Richard Goddard、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om050020f

  日期：2005.8.1

  (η3-C3H5)M(μ-X)}2 (M = Ni, Pd; X = Cl, Br) resist halide abstraction by thallium salts of weakly coordinating anions Y = PF6, B(C6F5)4, and BC6H3(CF3)2}4 in noncoordinating CH2Cl2. In the presence of a bulky phosphine (PiPr3, PtBu3) or when 2 equiv of (η3-C3H5)M(PR3)X is reacted with TlY, one of the halide ions is replaced to afford the ionic dinuclear, single halide-bridged complexes [(η3-C3H5)M(PR3)}2(μ-X)]Y

  双卤化物桥连的π烯丙基络合物（η 3 -C 3 H ^ 5）M（μ-X）} 2（M =镍，钯; X =氯，溴）的弱配位阴离子的盐铊卤化物抗蚀抽象在非配位CH 2 Cl 2中，Y ＝ PF 6，B（C 6 F 5）4和B C 6 H 3（CF 3）2 } 4。在大体积的膦的存在下（P我镨3，P吨卜3），或者当2当量的（η 3 -C 3ħ 5）M（PR 3）X与TLY，卤化物离子中的一个被替换，以得到离子的双核反应，单卤化物桥连的络合物[（η 3 -C 3 H ^ 5）M（PR 3）} 2（μ-X）] Y（M =镍，X = Br的（6，7）; M =钯，X =氯（8，9）和Br（10，11）），其不与进一步TLY反应。Y = Al OC（CF 3）3 } 4的相应配合物也已经准备好了。另外，已经发现，对于Y ＝ OTf，双核钯络合物而不是镍衍生物也是稳定的。根据NMR，该络合物代表溶液中非对映异构体的混合物。对于[（η