methyl (E)-3-oxo-6,8-nonadienoate | 112182-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-oxo-6,8-nonadienoate
• 英文别名: methyl (6E)-3-oxo-6,8-nonadienoate；methyl (6E)-3-oxonona-6,8-dienoate
• CAS: 112182-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: DLYOKVRJAMNHPY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-oxo-6,8-nonadienoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2-Diazo-3-oxo-nona-6,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of 1-(carbomethoxy)-6-exo-(1-alkenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene systems. A convenient synthesis of functionalized bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a056
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 、 乙酰乙酸甲酯 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以70%的产率得到methyl (E)-3-oxo-6,8-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of 1-(carbomethoxy)-6-exo-(1-alkenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene systems. A convenient synthesis of functionalized bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a056

文献信息

• Thermal rearrangement of 1-(carbomethoxy)-6-exo-(1-alkenyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene systems. A convenient synthesis of functionalized bicyclo[3.2.1]octa-2,6-dienes
  作者：Edward Piers、Edward H. Ruediger

  DOI：10.1021/jo01297a056

  日期：1980.4
• PIERS E.; RUEDIGER E. H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1725-1727
  作者：PIERS E.、 RUEDIGER E. H.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS E.; JUNG G. L.; RUEDIGER E. H., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 670-682
  作者：PIERS E.、 JUNG G. L.、 RUEDIGER E. H.

  DOI：——

  日期：——
• Piers, Edward; Jung, Grace L.; Ruediger, Edward H., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 670 - 682
  作者：Piers, Edward、Jung, Grace L.、Ruediger, Edward H.

  DOI：——

  日期：——