N-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanamide | 1218920-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[2-(1-propan-2-ylimidazol-4-yl)ethylamino]purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1218920-87-6
• 化学式: C₄₁H₄₇N₉O₃
• 分子量: 713.883
• InChiKey: SFJJRUJFKBGBCP-MUPSXSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-3-phenyl-propionamide 、 (9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-咪唑-4-乙胺 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 N-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131