3-acetyl-5-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole | 1383714-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-acetyl-5-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-[5-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1383714-72-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₄
• 分子量: 404.425
• InChiKey: RVUIJVSYOSKZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-acetyl-5-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]-2-(3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的4-（2,5-二甲基吡咯-1-基）/ 4-吡咯-1-基苯甲酰肼类似物和一些衍生的恶二唑，三唑和吡咯环系统：一类新型的潜在抗菌剂，抗真菌剂和抗结核剂

  摘要：

  摘要一系列4-（2,5-二甲基吡咯-1-基）/ 4-吡咯-1-基苯甲酸酰肼类似物，一些衍生的1,3,4-恶二唑，5-取代的-4-氨基-1,2合成了高产率的1，4-三唑啉-3-硫酮和2，5-二甲基吡咯，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确定了这些化合物的结构。通过肉汤稀释法评价这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的初步体外抗菌，抗真菌和抗结核活性。这些化合物中的十二种显示出良好的抗菌活性，最小抑菌浓度（MIC）值为1-4μgmL -1。几种化合物4，8D，9，12C - d和12F - ħ体外抗结核活性显示出良好的与MIC值1-2微克毫升-1。此外，还使用MTT测定法评估了一些标题化合物对哺乳动物Vero细胞系和A 549（肺腺癌）细胞系的细胞毒活性（IC 50）。结果表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗结核活性。 图形概要描述了一系列新型吡咯衍生物的合成，光谱研究以及抗菌，抗真菌和抗结核活性

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0112-0