2,5-dibenzyloxyphenol | 21766-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-dibenzyloxyphenol
• 英文别名: 2,5-Bis(benzyloxy)phenol；2,5-bis(phenylmethoxy)phenol
• CAS: 21766-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: FUVRVZPRYIMGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibenzyloxyphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Ferrini; Miragoli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1973, vol. 112, # 7, p. 445 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis-(benzyloxy)-phenylacetat 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,5-dibenzyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM

  摘要：

  式（I）或（II）的治疗活性化合物，其中X为-O-，-CH2-或-C（O）-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-，-C（O）-，CH（OR13）-，-O-，-S-；条件是如果Z为一个价键，则Y不是C（O）；虚线表示可选的双键，此时Z为-CR12-，Y为-CH2-，-C（O）-或-CH（OR10）-（在式（II）中）或-CH-（在式（I）中）；R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，-NO2，卤素，-CF3，-OH，苄氧基或式（IIIa）的基团。R1为H，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，CH2NR15R18，NHC（O）R5，NHCH2R5，NHR20，NR21R22，NHC（NH）NHCH3的基团，或者，如果化合物为式（II），其中存在可选的双键，或者如果R2或R3为苄氧基或式（IIIa）的基团，或者如果式（I）或（II）的吡啶环附着在3-，4-或5-位置的氧原子上，则R1也可以是-NO2或NR16R17；R4为H，-NO2，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，-CH2NR15R18，-NR16R17，NHC（O）R5或-NHC（NH）NHCH3；R5为烷基，其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基，其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基，-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一：式（IVa），（IVb），（IVc），（IVd），（IVe），以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004063191A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM<br/>[FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2004063191A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Therapeutically active compounds of formula (I) or (II) wherein X is -O-, -CH2- or -C(O)-; Z is -CHR12- or a valence bond; Y is -CH2-, -C(O)-, CH(OR13)-, -O-, -S-; provided that in case Z is a valence bond, Y is not C(O); the dashed line representing an optional double bond in which case Z is -CR12- ­and Y is -CH2-, -C(O)- or -CH(OR10)- (in formula II) or -CH- (in formula I); R2 and R3 are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, -NO2, halogen, -CF3, -OH, benzyloxy or a group of formula (IIIa). R1 is H, CN, halogen, -CONH2, -COOR15, CH2NR15R18, NHC(O)R5, NHCH2R5, NHR20, NR21R22, NHC(NH)NHCH3 or, in case the compound is of formula (II) wherein the optional double bond exists or in case R2 or R3 is benzyloxy or a group of formula (IIIa) or in case the pyridine ring of formula (I) or (II) is attached to the oxygen atom in 3-, 4- or 5-position, R1 can also be -NO2 or NR16R17; R4 is H, -NO2, CN, halogen, -CONH2, -COOR15, -CH2NR15R18, -NR16R17, NHC(O)R5 or -NHC(NH)NHCH3; R5 is alkyl substituted with 1-3 substituents selected from the group consisting of halogen, amino and hydroxy, or carboxyalkyl, in which the alkyl portion is optionally substituted with 1-3 substituents selected from the group consisting of halogen, amino and hydroxyl, -CHR6NR,R8 or one of the following groups: formula (IVa), (IVb), (IVc), (IVd), (IVe), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are potent inhibitors of Na+/Ca2+ exchange mechanism.

  式（I）或（II）的治疗活性化合物，其中X为-O-，-CH2-或-C（O）-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-，-C（O）-，CH（OR13）-，-O-，-S-；条件是如果Z为一个价键，则Y不是C（O）；虚线表示可选的双键，此时Z为-CR12-，Y为-CH2-，-C（O）-或-CH（OR10）-（在式（II）中）或-CH-（在式（I）中）；R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，-NO2，卤素，-CF3，-OH，苄氧基或式（IIIa）的基团。R1为H，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，CH2NR15R18，NHC（O）R5，NHCH2R5，NHR20，NR21R22，NHC（NH）NHCH3的基团，或者，如果化合物为式（II），其中存在可选的双键，或者如果R2或R3为苄氧基或式（IIIa）的基团，或者如果式（I）或（II）的吡啶环附着在3-，4-或5-位置的氧原子上，则R1也可以是-NO2或NR16R17；R4为H，-NO2，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，-CH2NR15R18，-NR16R17，NHC（O）R5或-NHC（NH）NHCH3；R5为烷基，其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基，其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基，-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一：式（IVa），（IVb），（IVc），（IVd），（IVe），以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
• Compounds, which are potent inhibitors of na+ / ca2+ exchange mechanism and are useful in the treatment of arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040235905A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Therapeutically active compounds of formula (I): wherein X is —O—, —CH 2 — or —C(O)—; Z is —CHR 9 — or valence bond; Y is —CH 2 —, —C(O)—, CH(OR 10 )—, —CH(NR 11 R 12 )—, —O—, —S—, —S(O)— or —S(O 2 )—, provided that in case Z is a valence bond, Y is not C(O); the dashed line represents an optional double bond in which case Z is —CR 9 — and Y is —CH—, C(OR 10 )— or —C(NR 11 R 12 )—; R 1 is —(CH 2 ) n NR 4 R 7 or one of the following groups: n is 1-4; R 2 and R 3 are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, —NO 2 , halogen, —CF 3 , —OH, —NHR 8 or —COOH, R 4 and R 7 are independently H, lower alkyl or lower hydroxyalkyl; R 5 is H, lower alkoxy, —CF 3 , —NH 2 or —CN; R 6 is —NO 2 , —NR 14 R 19 , —CF 3 or R 8 and R 16 are independently H or acyl; R 9 is H or lower alkyl; R 10 is H, alkylsulfonyl or acyl; R 11 and R 12 are independently H, lower alkyl or acyl; R 13 and R 18 are independently H or —OR 20 ; R 14 and R 19 are independently H, acyl, alkylsulfonyl, C(S)NHR 17 or C(O)NHR 17 ; R 15 is H or NH 2 ; R 17 is H or lower alkyl; R 20 is H or acyl; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds are potent inhibitors of Na + /Ca 2+ exchange mechanism. 1

  公式（I）中的治疗活性化合物：其中X是—O—，—CH2—或—C（O）—; Z是—CHR9—或价键; Y是—CH2—，—C（O）—，CH（OR10）—，—CH（NR11R12）—，—O—，—S—，—S（O）—或—S（O2）—，前提是如果Z是价键，则Y不是C（O）; 虚线表示可选的双键，在这种情况下Z是—CR9—，Y是—CH—，C（OR10）—或—C（NR11R12）—; R1是—（CH2）nNR4R7或以下组之一：n为1-4; R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，—NO2，卤素，—CF3，—OH，—NHR8或—COOH，R4和R7独立地为H，较低的烷基或较低的羟基烷基; R5为H，较低的烷氧基，—CF3，—NH2或—CN; R6为—NO2，—NR14R19，—CF3或R8和R16独立地为H或酰基; R9为H或较低的烷基; R10为H，烷基磺酰基或酰基; R11和R12独立地为H，较低的烷基或酰基; R13和R18独立地为H或—OR20; R14和R19独立地为H，酰基，烷基磺酰基，C（S）NHR17或C（O）NHR17; R15为H或NH2; R17为H或较低的烷基; R20为H或酰基; 其药学上可接受的盐和酯被披露。这些化合物是钠/钙交换机制的有效抑制剂。
• Pyridine derivatives useful for inhibiting sodium/calcium exchange system
  申请人：Otsomaa Leena

  公开号：US20060241147A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Therapeutically active compounds of formula (I) or (II): wherein the variables in formulas (I) and (II) are defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are potent inhibitors of Na + /Ca 2+ exchange mechanism.

  公式（I）或（II）的治疗活性化合物： 其中公式（I）和（II）中的变量在说明中定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是钠/钙交换机制的有效抑制剂。
• Compounds, which are potent inhibitors of Na+ /Ca2+ exchange mechanism and are useful in the treatment of arrhythmias
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US07425568B2

  公开（公告）日：2008-09-16

  Therapeutically active compounds of formula (I): wherein the variables shown in formula (I) are defined in the disclosure; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are potent inhibitors of the Na+/Ca2+ exchange mechanism.

  式(I)中所示的治疗活性化合物：其中在式(I)中所示的变量在本文中有定义；以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是钠/钙交换机制的强效抑制剂。
• <i>O</i>-BENZYLATION OF POLYPHENOLICS. PREPARATION OF 1,2,4-TRIBENZYLOXYBENZENE
  作者：Uffe Anthoni、Carsten Christophersen、Per Halfdan Nielsen

  DOI：10.1081/scc-100104477

  日期：2001.1.1

  The main phenolic by-products in the O-benzylation of 1,2,4-trihydroxy- or 1,2,4-triacetoxybenzene to 1,2,4-tribenzyloxybenzene have been identified as due to incomplete O-benzylation and C-benzylation. In addition, dibenzyldimethyl-ammonium chloride is formed from DMF and benzyl chloride. The main factors controlling these reactions paths are discussed. An efficient procedure for preparing 1,2,4-tribenzyloxybenzene using NaH in DMF is reported.