6-(3-bromophenyl)hexanoic acid | 92905-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(3-bromophenyl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(3-Brom-phenyl)-hexansaeure-(1)
• CAS: 92905-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: HHPOAIBOTWRVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  158-161 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromophenyl)hexanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-(3-Bromo-phenyl)-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制剂的鉴定：恶唑烷酮衍生物的末端苯基部分的优化

  摘要：

  ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是半胱氨酸水解酶，参与脂肪酸乙醇酰胺（如棕榈酰乙醇酰胺（PEA））的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中，我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明，这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小，柔韧性和亲脂性。SAR结果表明，较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外，出于高抑制效力，也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明，具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂，包括1a（F215，IC 50  = 0.009μM ），1o（IC 50  = 0.061μM）和2e（IC 50  = 0.0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.004
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 反应 2.0h， 生成 6-(3-bromophenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Functionally Substituted Benzocyclanones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01048a018

文献信息

• Synthesis and structure–activity studies of novel benzocycloheptanone oxazolidinone antibacterial agents
  作者：J.V.N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、Lou Chupak、Michael Dermyer、Qizhu Ding、K. Gavardinas、Susan E. Hagen、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Samarendra N. Maiti、Michael Melnick、Karina Romero、M. Patterson、Xiujuan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.064

  日期：2006.10

  We describe a novel class of benzocycloheptanone derived oxazolidinone antibacterial agents. The synthesis and antibacterial activities with structure variation is discussed.

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202478A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08147818B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还披露了含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2245027B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8147818B2
  申请人：——

  公开号：US8147818B2

  公开（公告）日：2012-04-03