4-(2-cyclopentylethynyl)-6-chloropyrimidin-2-amine | 1157870-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-cyclopentylethynyl)-6-chloropyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(2-cyclopentylethynyl)pyrimidin-2-amine；4-chloro-6-(2-cyclopentylethynyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1157870-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• 分子量: 221.689
• InChiKey: IIJJYDFNXSAURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyclopentylethynyl)-6-chloropyrimidin-2-amine 、 (R)-3-(N-BOC-N-甲氨基)吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到tert-butyl (3R)-1-(2-amino-6-(2-cyclopentylethynyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 环戊基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4-(2-cyclopentylethynyl)-6-chloropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1

文献信息

• [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009068512A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  2-Aminopyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。