N-acetyl-N-(2-hydroxyethyl)hydrazine | 91945-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(2-hydroxyethyl)hydrazine
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)acetohydrazide
• CAS: 91945-93-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: JUWQCJNSTDKZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-(2-hydroxyethyl)hydrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-ethyl-hydrazino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-氮取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624135A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N’-(propan-2-ylidene)acetohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-acetyl-N-(2-hydroxyethyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189866A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'HYDRAZIDE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代嘧啶酰肼类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]DEMING YAOTAI BIOTECH (SHENZHEN) CO. LTD.;[zh]德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：WO2023208018A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明公开了一类由以下式(I)表示的取代嘧啶酰肼类化合物，其各自旋光异构体，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代嘧啶酰肼类化合物的药物组合物，及其在制备AHR紊乱抑制剂中的用途。根据本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。
• Gadzhiev, G. Yu.; Budagov, V. A.; Dzhalilov, E. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 651 - 654
  作者：Gadzhiev, G. Yu.、Budagov, V. A.、Dzhalilov, E. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• GADZHIEV, G. YU.;BUDAGOV, V. A.;DZHALILOV, EH. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 717-720
  作者：GADZHIEV, G. YU.、BUDAGOV, V. A.、DZHALILOV, EH. YU.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189866A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables A, R1, and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially, a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula (I).

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。
• 2-氮取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：CN117624135A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#