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tert-butyl 2-methyl-5-phenylhexa-2,3-dienoate | 1229604-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-methyl-5-phenylhexa-2,3-dienoate
英文别名
——
tert-butyl 2-methyl-5-phenylhexa-2,3-dienoate化学式
CAS
1229604-27-6
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
PZVRAXXUXDDGKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-methyl-5-phenylhexa-2,3-dienoate三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到3,8-dimethyl-8,8a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    金催化的非活化芳烃的分子内氧化交叉偶联
    摘要:
    (金)一些耦合!金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯,随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂(参见方案)进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递,并允许制备出人意料的罕见三环基序。
    DOI:
    10.1002/chem.201000322
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丁酰氯tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到tert-butyl 2-methyl-5-phenylhexa-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    金催化的非活化芳烃的分子内氧化交叉偶联
    摘要:
    (金)一些耦合!金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯,随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂(参见方案)进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递,并允许制备出人意料的罕见三环基序。
    DOI:
    10.1002/chem.201000322
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