6-phenylthiobenzocycloheptene-1,4,7-trione | 138168-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-phenylthiobenzocycloheptene-1,4,7-trione
• 英文别名: 6-Phenylsulfanylbenzo[7]annulene-1,4,7-trione
• CAS: 138168-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: UNYVVXCBULOCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylthiobenzocycloheptene-1,4,7-trione 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到6-Benzenesulfinyl-benzocycloheptene-1,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Furuichi, Kimiaki; Tada, Hitoshi; Itoh, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1363 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-5,6,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-7-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-phenylthiobenzocycloheptene-1,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of 6,8-Bis(phenylthio)-7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione. A Novel D-s-A-s-D Molecular Unit Directed toward Organic Conductors

  摘要：

  标题化合物是通过脱氢苯硫化途径制备的。该化合物的核磁共振和电子能谱以及还原电位与未取代和单取代类似物的核磁共振和电子能谱以及还原电位进行了比较讨论。通过 X 射线晶体学对其结构进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1973

文献信息

• Synthesis and Physical Properties of 6,8-Bis(phenylthio)-7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione. A Novel D-s-A-s-D Molecular Unit Directed toward Organic Conductors
  作者：Masahiko Kato、Yoshimasa Amatatsu、Hitoshi Tada、Shigeru Tanaka、Kimiaki Furuichi、Masao Hashimoto、Shuji Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1991.1973

  日期：1991.11

  The title compound was prepared via a route involving dehydrogenative phenylsulfidation. The NMR and electronic spectra and reduction potential were discussed in comparisons with those of the unsubstituted and monosubstituted analogs. The structure was examined by X-ray crystallography.

  标题化合物是通过脱氢苯硫化途径制备的。该化合物的核磁共振和电子能谱以及还原电位与未取代和单取代类似物的核磁共振和电子能谱以及还原电位进行了比较讨论。通过 X 射线晶体学对其结构进行了研究。
• Tada Hitoshi, Takeuchi Yasuyo, Amatatsu Yoshimasa, Furuichi Kimiaki, Kato+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 7, S 1305-1315
  作者：Tada Hitoshi, Takeuchi Yasuyo, Amatatsu Yoshimasa, Furuichi Kimiaki, Kato+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IN SILICO IDENTIFICATION OF CANCER MOLECULAR SIGNALING PATHWAYS AND DRUG CANDIDATES<br/>[FR] IDENTIFICATION IN SILICO DE VOIES DE SIGNALISATION MOLÉCULAIRES LIÉES AU CANCER ET MÉDICAMENTS CANDIDATS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2014071316A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed is an in silico method to identify molecular signaling pathways that influence cancer development as well as therapeutic compounds with activity against them.
• Furuichi, Kimiaki; Tada, Hitoshi; Itoh, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1363 - 1378
  作者：Furuichi, Kimiaki、Tada, Hitoshi、Itoh, Akira、Takeuchi, Yasuyo、Mitoori, Masashi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tada, Hitoshi; Takeuchi, Yasuyo; Amatatsu, Yoshimasa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 7, p. 1305 - 1315
  作者：Tada, Hitoshi、Takeuchi, Yasuyo、Amatatsu, Yoshimasa、Furuichi, Kimiaki、Kato, Masahiko、et al.

  DOI：——

  日期：——