1,3,5,7-tetrakis[(9,9-dioctyl-7-phenyl-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane]adamantane | 1003002-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrakis[(9,9-dioctyl-7-phenyl-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane]adamantane
• 英文别名: [9,9-Dioctyl-7-[4-[3,5,7-tris[4-(9,9-dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]-1-adamantyl]phenyl]fluoren-2-yl]-trimethylsilane；[9,9-dioctyl-7-[4-[3,5,7-tris[4-(9,9-dioctyl-7-trimethylsilylfluoren-2-yl)phenyl]-1-adamantyl]phenyl]fluoren-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1003002-62-7
• 化学式: C₁₆₂H₂₂₄Si₄
• 分子量: 2283.9
• InChiKey: KYHHZYULVXDTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  48.04
• 重原子数：
  166
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrakis[(9,9-dioctyl-7-phenyl-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane]adamantane 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1,3,5,7-tetrakis(7-phenyl-2-iodo-9,9-dioctyl-9H-fluorene)adamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rigid Oligofluorene Stars

  摘要：

  在本文中，我们通过迭代合成方法，采用铃木偶联技术，合成了一种四面体寡氟苯基功能化的金刚烷。成功合成了四苯基金刚烷，每个臂上有两个氟苯基单元。这些四面体寡氟苯基金刚烷核心表现出良好的光学和热学性能。在这些材料的合成过程中，一个问题是，随着分子尺寸的增加，核心的同偶联现象变得更加明显。这可能是许多大聚芳烃的受控合成中常见的缺陷。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990807
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-四(4-碘苯基)金刚烷 、 (9,9-dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,3,5,7-tetrakis[(9,9-dioctyl-7-phenyl-9H-fluoren-2-yl)trimethylsilane]adamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rigid Oligofluorene Stars

  摘要：

  在本文中，我们通过迭代合成方法，采用铃木偶联技术，合成了一种四面体寡氟苯基功能化的金刚烷。成功合成了四苯基金刚烷，每个臂上有两个氟苯基单元。这些四面体寡氟苯基金刚烷核心表现出良好的光学和热学性能。在这些材料的合成过程中，一个问题是，随着分子尺寸的增加，核心的同偶联现象变得更加明显。这可能是许多大聚芳烃的受控合成中常见的缺陷。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990807

文献信息

• Synthesis of Rigid Oligofluorene Stars
  作者：Stephen Moratti、Shezhad Jeeva

  DOI：10.1055/s-2007-990807

  日期：2007.11

  In this paper we present the synthesis of a tetrahedral oligofluorene-functionalized adamantane, via an iterative synthetic approach, using Suzuki coupling methodology. Tetraphenyladamantane with two fluorene units on each arm were successfully synthesized. These tetrahedral oligofluorene adamantane cores exhibited good optical and thermal properties. One problem in this synthesis of these materials was that the homocoupling of the core became more prevalent as the molecular size increased. This is possibly a common defect in many controlled synthesis of large poly­arenes.

  在本文中，我们通过迭代合成方法，采用铃木偶联技术，合成了一种四面体寡氟苯基功能化的金刚烷。成功合成了四苯基金刚烷，每个臂上有两个氟苯基单元。这些四面体寡氟苯基金刚烷核心表现出良好的光学和热学性能。在这些材料的合成过程中，一个问题是，随着分子尺寸的增加，核心的同偶联现象变得更加明显。这可能是许多大聚芳烃的受控合成中常见的缺陷。