(3S,5R)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 161969-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3S,5R)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: trans-(+/-)-Tetrahydro-5-(iodomethyl)-3-furanol；(3S,5R)-5-(iodomethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 161969-32-0
• 化学式: C₅H₉IO₂
• 分子量: 228.03
• InChiKey: CQIXHAQHLCXRQQ-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-ol 、 乙胺 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 反应 60.0h， 以to give 3.2 g of the desired product的产率得到trans-(+/-)-5-[(Ethylamino)methyl]tetrahydro-3-furanol
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05744465A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-4-en-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S,5R)-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20140179667A1

文献信息

• [EN] ARYL FUSED LACTAMS AS EZH2 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À FUSION ARYLE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS EZH2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015193768A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  This invention relates to compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Z如本文所定义，并且其药用盐，涉及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。